Ir al contenido
KYSE-150
Pañuelo de papel
Esófago
Enfermedad
Carcinoma esofágico de células escamosas
Sinónimos
KYSE 150, KYSE150, Kyse150, KY150

Documentos

KYSE-150

Cell line · Número de producto 305087

The KYSE-150 cell line is a human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) model derived from a primary tumor resected from an adult patient. This cell l...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío
En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular KYSE-150 es un modelo de carcinoma esofágico de células escamosas (ESCC) humano derivado de un tumor primario resecado de un paciente adulto. Esta línea celular forma parte de la serie KYSE, desarrollada para proporcionar un modelo in vitro fiable para el estudio de la patobiología del cáncer de esófago, en particular para comprender la tumorigénesis y la respuesta terapéutica. Las células KYSE-150 presentan un rápido tiempo de duplicación de 13,7 horas, lo que indica una elevada capacidad proliferativa, característica de los fenotipos cancerosos agresivos. Estas células crecen en cultivo en monocapa, adhiriéndose al sustrato y formando una lámina uniforme, lo que es típico de las células cancerosas de origen epitelial.

El análisis genético de KYSE-150 revela alteraciones significativas en genes supresores tumorales clave, en particular el gen p16 (INK4a). Esta línea celular muestra aberraciones en el gen p16, concretamente en forma de metilación de islas CpG, que silencia el gen y contribuye a la pérdida de regulación del ciclo celular. Esta modificación epigenética es un mecanismo común en muchos cánceres y pone de relieve la relevancia de KYSE-150 para estudiar el silenciamiento génico y su papel en la progresión del cáncer. Además, la línea celular conserva la configuración de tipo salvaje del gen p15, lo que sugiere un mecanismo de inactivación selectiva de p16 sobre p15 en este modelo, que puede ser de interés en estudios genómicos comparativos.

KYSE-150 no sólo es valioso para estudiar los mecanismos moleculares y celulares del CCEE, sino también para explorar los efectos de las alteraciones genéticas y epigenéticas en el cáncer. Proporciona un modelo sólido para investigar las intervenciones terapéuticas dirigidas a las vías específicas desreguladas en el carcinoma esofágico de células escamosas. Dada su elevada tasa de proliferación y su perfil genético específico, KYSE-150 es un candidato adecuado para ensayos farmacológicos in vitro y otras aplicaciones relacionadas con la investigación del cáncer, pero no para fines terapéuticos o in vivo.

Pañuelo de papel
Esófago
Enfermedad
Carcinoma esofágico de células escamosas
Sinónimos
  • KYSE 150
  • KYSE150
  • Kyse150
  • KY150

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Epitelial
Tiempo de duplicación
25 horas

04Identificadores

Referencia
KYSE-150 (número de catálogo de Cytion 305087)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1348

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
Mezcle F12 de Ham y RPMI 1640 en una proporción de 50:50 (números de artículo de Cytion 820600a y 820702a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 5% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
49 años
Origen étnico
Asiático