الانتقال إلى المحتوى
KYSE-150
الأنسجة
المريء
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية المريئي
المرادفات
KYSE 150, KYSE150, Kyse150, KY150

المستندات

KYSE-150

Cell line · رقم المنتج 305087

The KYSE-150 cell line is a human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) model derived from a primary tumor resected from an adult patient. This cell l...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

الخط الخلوي KYSE-150 هو نموذج لسرطان الخلايا الحرشفية المريئية البشري (ESCC) مشتق من ورم أولي تم استئصاله من مريض بالغ. هذا الخط الخلوي هو جزء من سلسلة KYSE، التي تم تطويرها لتوفير نموذج موثوق في المختبر لدراسة البيولوجيا المرضية لسرطان المريء، وخاصة في فهم نشأة الورم والاستجابة العلاجية. تُظهر خلايا KYSE-150 زمن تضاعف سريع يبلغ 13.7 ساعة، مما يشير إلى قدرة تكاثرية عالية، وهي سمة من سمات الأنماط الظاهرية السرطانية العدوانية. تنمو هذه الخلايا في مزرعة أحادية الطبقة، وتلتصق بالركيزة وتشكل طبقة موحدة، وهو أمر نموذجي للخلايا السرطانية المشتقة من الظهارة.

يكشف التحليل الوراثي لخلايا KYSE-150 عن تغيرات كبيرة في الجينات الرئيسية المثبطة للورم، وخاصة الجين p16 (INK4a). يُظهر هذا الخط الخلوي انحرافات في الجين p16، وتحديداً في شكل مثيلة جزيرة CpG، مما يؤدي إلى إسكات الجين ويساهم في فقدان تنظيم دورة الخلية. ويُعد هذا التعديل اللاجيني آلية شائعة في العديد من أنواع السرطان، ويسلط الضوء على أهمية مثيلة الجين KYSE-150 لدراسة إسكات الجينات ودورها في تطور السرطان. وعلاوة على ذلك، يحتفظ خط الخلية بتكوين النوع البري للجين p15، مما يشير إلى وجود آلية تعطيل انتقائية للجين p16 على الجين p15 في هذا النموذج، وهو ما قد يكون ذا أهمية في الدراسات الجينومية المقارنة.

لا تقتصر أهمية نموذج KYSE-150 على دراسة الآليات الجزيئية والخلوية لسرطان الخلايا الجذعية في السرطانات الجذعية والخلوية فحسب، بل أيضًا لاستكشاف آثار التغيرات الجينية والوراثية في السرطان. وهو يوفر نموذجًا قويًا لدراسة التدخلات العلاجية التي تستهدف مسارات محددة مختلة التنظيم في سرطان الخلايا الحرشفية المريئية. ونظراً لمعدل التكاثر المرتفع والملف الوراثي المحدد، فإن KYSE-150 مرشح مناسب للاختبارات الدوائية في المختبر والتطبيقات الأخرى المتعلقة بأبحاث السرطان، ولكن ليس للأغراض العلاجية أو في الجسم الحي.

الأنسجة
المريء
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية المريئي
المرادفات
  • KYSE 150
  • KYSE150
  • Kyse150
  • KY150

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
زمن المضاعفة
25 ساعة

04المعرّفات

المرجع
KYSE-150 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305087)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1348

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
يُرجى خلط هام F12 وRPMI 1640 بنسبة 50:50 (رقمي المادة 820600a و820702a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
دعم الوسط ب 5٪ FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
49 سنة
الأصل العرقي
آسيوي