KYSE-150

KYSE-150-cellelinjen er en human esophageal plateepitelkarsinom (ESCC)-modell avledet fra en primærsvulst som er resektert fra en voksen pasient. Denne cellelinjen er en del av KYSE-serien, som ble utviklet for å gi en pålitelig in vitro-modell for studier av patobiologien ved spiserørskreft, spesielt for å forstå tumorigenese og behandlingsrespons. KYSE-150-cellene har en rask fordoblingstid på 13,7 timer, noe som indikerer en høy proliferativ kapasitet, som er karakteristisk for aggressive kreftfenotyper. Disse cellene vokser i monolagskultur, fester seg til substratet og danner et ensartet ark, noe som er typisk for epiteliale kreftceller.

Genetisk analyse av KYSE-150 avslører betydelige endringer i viktige tumorsuppressorgener, særlig p16 (INK4a)-genet. Denne cellelinjen viser avvik i p16-genet, spesielt i form av metylering av CpG-øyer, noe som gjør genet taus og bidrar til tap av cellesyklusregulering. Denne epigenetiske modifikasjonen er en vanlig mekanisme i mange kreftformer og understreker relevansen av KYSE-150 for studier av gendemping og dens rolle i kreftutvikling. I tillegg beholder cellelinjen villtypekonfigurasjonen av p15-genet, noe som tyder på en selektiv inaktiveringsmekanisme for p16 fremfor p15 i denne modellen, noe som kan være av interesse i komparative genomstudier.

KYSE-150 er ikke bare verdifull for å studere de molekylære og cellulære mekanismene ved ESCC, men også for å utforske effekten av genetiske og epigenetiske endringer i kreft. Den er en robust modell for å undersøke terapeutiske intervensjoner som retter seg mot de spesifikke signalveiene som er dysregulert i øsofagusplateepitelkarsinom. På grunn av den høye proliferasjonsraten og den spesifikke genetiske profilen er KYSE-150 en egnet kandidat for in vitro-farmakologisk testing og andre anvendelser knyttet til kreftforskning, men ikke for terapeutiske eller in vivo-formål.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring