KYSE-410

KYSE-410 er en human esophageal plateepitelkarsinom (ESCC)-cellelinje som ble etablert fra en primærsvulst som ble resektert fra en voksen pasient. Denne cellelinjen er en del av KYSE-serien, som omfatter flere ESCC-modeller som er utviklet for å gi et omfattende verktøy for å studere de ulike aspektene ved spiserørskreft. KYSE-410-celler har en fordoblingstid på 24,2 timer, noe som gjenspeiler en moderat proliferativ kapasitet. De vokser som adherente monolag, noe som er vanlig blant epitelavledede kreftceller, og har en relativt ensartet morfologi under fasekontrastmikroskopi.

På genetisk nivå er KYSE-410 spesielt kjent for sine epigenetiske endringer. Genet p16 (INK4a) i KYSE-410 viser hypermetylering av 5'-CpG-øyene, en modifikasjon som fører til at dette viktige tumorsuppressorgenet blir taus. Denne epigenetiske endringen er en viktig drivkraft for onkogenese i mange kreftformer, inkludert ESCC, ettersom den fører til tap av cellesyklusregulering og ukontrollert celleproliferasjon. Til tross for dette beholder KYSE-410 en villtypekonfigurasjon for p15 (INK4b)-genet, noe som understreker en selektiv inaktivering av p16 som er typisk for visse kreftsubtyper.

KYSE-410-cellelinjen er tumorigenisk, noe som demonstreres av dens evne til å indusere tumordannelse når den implanteres i athymiske nakenmus. Den histologiske analysen av disse svulstene viser trekk som er forenlige med plateepitelkarsinom, noe som gjør KYSE-410 til en relevant modell for in vivo-studier. Denne cellelinjen er svært verdifull for forskning som fokuserer på å forstå hvilken rolle epigenetiske modifikasjoner spiller i kreftutvikling, samt for å teste effekten av terapier rettet mot epigenetiske regulatorer, selv om den ikke er beregnet på terapeutiske eller in vivo-anvendelser.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring