KYSE-410

KYSE-410は、成人患者から切除された原発巣から樹立されたヒト食道扁平上皮癌（ESCC）細胞株である。この細胞株はKYSEシリーズの一部であり、食道癌の様々な側面を研究するための包括的なツールを提供するためにデザインされた複数のESCCモデルを含む。KYSE-410細胞の倍加時間は24.2時間で、これは中程度の増殖能を反映している。KYSE-410細胞は、上皮由来のがん細胞に共通する特徴である接着性の単層細胞として増殖し、位相差顕微鏡下で比較的均一な形態を示す。

遺伝子レベルでは、KYSE-410はエピジェネティックな変化で特に注目される。KYSE-410のp16（INK4a）遺伝子は5'CpGアイランドの過剰メチル化を示し、この修飾はこの重要な癌抑制遺伝子のサイレンシングにつながる。このエピジェネティックな変化は、ESCCを含む多くのがんにおいて、細胞周期の制御が失われ、細胞増殖が抑制されなくなるため、がん化の重要なドライバーとなる。にもかかわらず、KYSE-410はp15（INK4b）遺伝子の野生型構成を保持しており、ある種のがん亜型に典型的なp16の選択的不活性化を強調している。

KYSE-410細胞株は、無胸腺性ヌードマウスに移植すると腫瘍形成を誘導する能力によって示されるように、腫瘍形成能を有する。これらの腫瘍の組織学的解析は扁平上皮癌と一致する特徴を示し、KYSE-410をin vivo研究の適切なモデルとしている。この細胞株は、がんの進行におけるエピジェネティック修飾の役割を理解することに焦点を当てた研究や、エピジェネティック制御因子を標的とした治療法の有効性を試験するために非常に有用であるが、治療やin vivoでの応用を意図したものではない。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。