KYSE-150

KYSE-150細胞株は、成人患者から切除された原発巣に由来するヒト食道扁平上皮癌（ESCC）モデルである。この細胞株はKYSEシリーズの一つであり、食道癌の病態生物学、特に腫瘍形成と治療反応を理解するための信頼性の高いin vitroモデルを提供するために開発された。KYSE-150細胞は13.7時間という急速な倍加時間を示し、攻撃的な癌表現型の特徴である高い増殖能を示す。これらの細胞は単層培養で増殖し、上皮由来のがん細胞に典型的な、基質に接着して均一なシートを形成する。

KYSE-150の遺伝学的解析から、主要な癌抑制遺伝子、特にp16（INK4a）遺伝子に著しい変化があることが明らかになった。この細胞株はp16遺伝子に異常を示し、特にCpGアイランドメチル化という形で遺伝子をサイレンシングし、細胞周期制御の喪失に寄与している。このエピジェネティックな修飾は、多くのがんに共通するメカニズムであり、KYSE-150が遺伝子サイレンシングとがん進行におけるその役割を研究する上で重要であることを強調している。さらに、この細胞株はp15遺伝子の野生型を保持していることから、このモデルではp15よりもp16が選択的に不活性化されるメカニズムが示唆され、比較ゲノム研究において興味深い。

KYSE-150は、ESCCの分子および細胞メカニズムを研究するのに有用であるだけでなく、がんにおける遺伝的およびエピジェネティックな変化の影響を調べるのにも有用である。KYSE-150は食道扁平上皮癌において調節異常となる特定の経路を標的とした治療的介入を研究するための強固なモデルとなる。KYSE-150は、その高い増殖率と特異的な遺伝子プロファイルから、in vitroでの薬理学的試験やがん研究に関連するその他の用途に適した候補であるが、治療やin vivoの目的には適していない。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。