KYSE-150

KYSE-150-cellelinjen er en human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC)-model, der stammer fra en primær tumor, der er fjernet fra en voksen patient. Denne cellelinje er en del af KYSE-serien, som blev udviklet til at give en pålidelig in vitro-model til undersøgelse af patobiologien ved spiserørskræft, især til forståelse af tumorigenese og terapeutisk respons. KYSE-150-cellerne har en hurtig fordoblingstid på 13,7 timer, hvilket indikerer en høj proliferativ kapacitet, som er karakteristisk for aggressive kræftfænotyper. Disse celler vokser i monolagskultur, klæber til underlaget og danner et ensartet lag, hvilket er typisk for epitelafledte kræftceller.

Genetisk analyse af KYSE-150 afslører betydelige ændringer i vigtige tumorsuppressorgener, især p16 (INK4a)-genet. Denne cellelinje viser afvigelser i p16-genet, specifikt i form af CpG-ø-methylering, som gør genet lydløst og bidrager til tabet af cellecyklusregulering. Denne epigenetiske modifikation er en almindelig mekanisme i mange kræftformer og fremhæver KYSE-150's relevans for studiet af gendæmpning og dens rolle i kræftudviklingen. Desuden bevarer cellelinjen vildtype-konfigurationen af p15-genet, hvilket tyder på en selektiv inaktiveringsmekanisme for p16 frem for p15 i denne model, som kan være af interesse i komparative genomiske undersøgelser.

KYSE-150 er ikke kun værdifuld til at studere de molekylære og cellulære mekanismer i ESCC, men også til at udforske virkningerne af genetiske og epigenetiske ændringer i kræft. Den er en robust model til at undersøge terapeutiske indgreb, der retter sig mod de specifikke veje, der er dysregulerede i esophageal pladecellecarcinom. I betragtning af dens høje spredningshastighed og specifikke genetiske profil er KYSE-150 en egnet kandidat til farmakologiske in vitro-test og andre anvendelser i forbindelse med kræftforskning, men ikke til terapeutiske eller in vivo-formål.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring