KYSE520

KYSE520細胞株は、原発腫瘍由来のヒト食道扁平上皮癌（ESCC）モデルである。KYSE520細胞株は中分化型であり、食道癌における上皮間葉可塑性（EMP）の研究に役立っている。KYSE520細胞は、上皮様（CD44v+）と間葉様（CD44v-）の両サブ集団からなる不均一性を示す。これら2つの細胞集団は相互転換が可能であり、ダイナミックなEMPプロセスを反映している。この性質から、KYSE520はESCCにおける癌幹細胞の形質や化学療法抵抗性機構を研究するための優れたモデルとなる。

遺伝学的に、KYSE520細胞は顕著なエピジェネティック制御を示す。腫瘍抑制因子であるJAM3遺伝子のプロモーター領域は、これらの細胞ではメチル化されておらず、その発現を可能にしている。JAM3は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達を介して細胞増殖、遊走、浸潤を制御する役割を担っている。KYSE520におけるJAM3発現の維持は、攻撃的ながんの表現型の抑制に関連している。

治療研究において、KYSE520細胞は線維芽細胞増殖因子受容体様1（FGFRL1）の役割を探求するために用いられてきた。研究により、FGFRL1欠損KYSE520細胞は、マトリックスメタロプロテアーゼ-1（MMP-1）と線維芽細胞増殖因子結合タンパク質1（FGFBP1）の発現低下とともに、腫瘍増殖と運動性の低下を示すことが示された。これらの所見は、腫瘍形成におけるFGFRL1の重要性を強調し、治療標的の可能性を示唆するものである。さらに、KYSE520細胞におけるEMP動態と関連する分子経路は、ESCCの進行と抵抗性メカニズムに関する洞察をもたらし、標的治療法の開発に貢献する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。