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KYSE-410
Tissu
Œsophage
Maladie
Carcinome épidermoïde de l'œsophage
Synonymes
KYSE 410, KYSE410, Kyse410, KYSE0410

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KYSE-410

Cell line · Référence du produit 305122

KYSE-410 is a human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell line that was established from a primary tumor resected from an adult patient. This cel...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

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Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

KYSE-410 est une lignée cellulaire humaine de carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) qui a été établie à partir d'une tumeur primaire réséquée chez un patient adulte. Cette lignée cellulaire fait partie de la série KYSE, qui comprend plusieurs modèles de CSE conçus pour fournir un outil complet pour l'étude des différents aspects du cancer de l'œsophage. Les cellules KYSE-410 ont un temps de doublement de 24,2 heures, ce qui reflète une capacité proliférative modérée. Elles se développent en monocouches adhérentes, une caractéristique commune aux cellules cancéreuses dérivées de l'épithélium, et présentent une morphologie relativement uniforme en microscopie à contraste de phase.

Au niveau génétique, KYSE-410 est particulièrement remarquable pour ses altérations épigénétiques. Le gène p16 (INK4a) de KYSE-410 présente une hyperméthylation des îlots CpG 5', une modification qui entraîne la réduction au silence de ce gène suppresseur de tumeur crucial. Cette modification épigénétique est un moteur important de l'oncogenèse dans de nombreux cancers, y compris l'ESCC, car elle entraîne la perte de la régulation du cycle cellulaire et une prolifération cellulaire incontrôlée. Malgré cela, KYSE-410 conserve une configuration de type sauvage pour le gène p15 (INK4b), ce qui met en évidence une inactivation sélective de p16 typique de certains sous-types de cancer.

La lignée cellulaire KYSE-410 est tumorigène, comme le démontre sa capacité à induire la formation de tumeurs lorsqu'elle est implantée dans des souris nude athymiques. L'analyse histologique de ces tumeurs présente des caractéristiques compatibles avec un carcinome épidermoïde, ce qui fait de KYSE-410 un modèle pertinent pour les études in vivo. Cette lignée cellulaire est très utile pour la recherche visant à comprendre le rôle des modifications épigénétiques dans la progression du cancer, ainsi que pour tester l'efficacité des thérapies ciblant les régulateurs épigénétiques, bien qu'elle ne soit pas destinée à des applications thérapeutiques ou in vivo.

Tissu
Œsophage
Maladie
Carcinome épidermoïde de l'œsophage
Synonymes
  • KYSE 410
  • KYSE410
  • Kyse410
  • KYSE0410

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale
Temps de doublement
32 à 45 heures

04Identifiants

Référence
KYSE-410 (numéro de catalogue Cytion 305122)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1352

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1-3 × 10⁴/cm²
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
51 ans
Origine ethnique
Asiatique