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KYSE180
Tissu
Œsophage
Maladie
Carcinome épidermoïde
Synonymes
KYSE 180, KYSE-180, Kyse180, KY180

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KYSE180

Cell line · Référence du produit 305450

The KYSE180 cell line is a human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) model derived from a primary tumor. This cell line is classified as moderately ...

€420.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire KYSE180 est un modèle de carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) humain dérivé d'une tumeur primaire. Cette lignée cellulaire est classée comme modérément différenciée et présente un ensemble d'altérations génétiques caractéristiques de l'ESCC, notamment des mutations dans la voie de signalisation NRF2 (NFE2L2). Plus précisément, les cellules KYSE180 portent la mutation NRF2 D77V, qui contribue à l’hyperactivation de NRF2, un facteur de transcription impliqué dans la réponse au stress oxydatif et la progression tumorale.

Les cellules KYSE180 sont largement utilisées pour étudier les mécanismes moléculaires de l’ESCC, notamment la chimiorésistance et les voies de signalisation oncogéniques. L’activité élevée de NRF2 dans les cellules KYSE180 a été associée à une résistance à la chimiothérapie et à la radiothérapie, car NRF2 renforce les défenses antioxydantes cellulaires et favorise les adaptations métaboliques. Des recherches récentes ont identifié des composés tels que la pyriméthamine qui inhibent la signalisation de NRF2, entraînant une réduction de la prolifération et de la tumorigénicité des cellules KYSE180. Ces études soulignent le potentiel thérapeutique d’une ciblage de NRF2 dans les cancers présentant une expression élevée de NRF2.

De plus, les cellules KYSE180 ont été utilisées pour évaluer les rôles de la famille d’enzymes aldo-céto-réductases (AKR), en particulier l’AKR1C1 et l’AKR1C2, dans le métabolisme des médicaments et la chimioprévention. L’expression de ces enzymes est régulée à la hausse dans les cellules KYSE180, ce qui renforce leur sensibilité à des agents tels que le 3,4-dihydroxybenzoate d’éthyle (EDHB). Ce composé induit l’apoptose et l’autophagie, démontrant ainsi l’utilité de cette lignée cellulaire pour l’étude des réponses aux médicaments et des mécanismes de stress cellulaire dans le cancer de l’œsophage (ESCC).

Tissu
Œsophage
Maladie
Carcinome épidermoïde
Synonymes
  • KYSE 180
  • KYSE-180
  • Kyse180
  • KY180

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
État du MSI
Stable (MSS)

04Identifiants

Référence
KYSE180 (référence Cytion 305450)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1349

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : TP53, p.Ile195Thr (c.584T>C), homozygote

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
2-4 × 10⁴/cm²
Renouvellement des fluides
2 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
53 ans
Origine ethnique
Japonais