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266-6
Tissu
Pancréas
Maladie
Néoplasme acineux du pancréas chez la souris

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266-6

Cell line · Référence du produit 305363

The 266-6 cell line is a mouse pancreatic acinar cell model that has been extensively used in studies investigating pancreatic physiology and pathophysiol...

€550.00hors taxes et frais de port
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Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire 266-6 est un modèle de cellules acineuses pancréatiques de souris largement utilisé dans les études portant sur la physiologie et la physiopathologie du pancréas, notamment en lien avec la pancréatite et le métabolisme des nutriments. Cette lignée cellulaire est issue de cellules acineuses pancréatiques de souris, spécialisées dans la production et la sécrétion d’enzymes digestives.

Les recherches menées sur les cellules 266-6 ont démontré leur utilité dans l’étude des mécanismes de mort cellulaire, notamment la ferroptose, un type de nécrose régulée induite par la peroxydation lipidique. En particulier, des études ont montré que les cellules 266-6, lorsqu’elles sont exposées à des agents tels que la trypsine, la céruléine ou l’alcool, deviennent sensibles à la ferroptose. Cela suggère que les cellules 266-6 constituent un modèle précieux pour l’étude des voies moléculaires impliquées dans les lésions pancréatiques, en particulier dans des pathologies telles que la pancréatite aiguë ou chronique.

De plus, les cellules 266-6 ont été utilisées pour étudier les mécanismes de transport des nutriments, tels que l’absorption de la thiamine (vitamine B1) et de sa forme phosphorylée, le pyrophosphate de thiamine (TPP). Il a été démontré qu’une exposition chronique à des facteurs tels que l’alcool ou les cytokines pro-inflammatoires altère l’absorption de la thiamine par ces cellules. Cette altération se produit tant au niveau de la transcription qu’à celui de l’expression protéique des transporteurs de thiamine THTR-1 et THTR-2, ainsi que du transporteur mitochondrial du TPP (MTPPT), ce qui affecte le métabolisme des cellules pancréatiques et contribue à un dysfonctionnement mitochondrial.

Tissu
Pancréas
Maladie
Néoplasme acineux du pancréas chez la souris

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
GMO-S1
Informations détaillées sur le statut OGM
GMO-S1: This mouse pancreatic acinar cell line contains an SV40 large T antigen expression cassette under control of the elastase-1 promoter, driving immortalization of exocrine pancreatic cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Niveau de biosécurité
2

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellule acineuse pancréatique

04Identifiants

Référence
266-6 (référence Cytion 305363)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3481

05Expression et sensibilité

Récepteurs exprimés
Récepteur muscarinique de l'acétylcholine

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 à 3 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
Adulte