266-6

Cellelinjen 266-6 er en modell av acinære celler fra musens bukspyttkjertel som har blitt mye brukt i studier av bukspyttkjertelens fysiologi og patofysiologi, særlig i forbindelse med pankreatitt og næringsstoffmetabolisme. Denne cellelinjen stammer fra acinære celler i musens bukspyttkjertel, som er spesialisert på produksjon og utskillelse av fordøyelsesenzymer.

Forskning på 266-6-celler har vist at de er nyttige for å utforske mekanismer for celledød, inkludert ferroptose, en type regulert nekrose drevet av lipidperoksidasjon. Studier har særlig vist at 266-6-celler, når de utsettes for stoffer som trypsin, cerulein eller alkohol, blir følsomme for ferroptose. Dette tyder på at 266-6-celler er en verdifull modell for å studere de molekylære signalveiene som er involvert i skader på bukspyttkjertelen, spesielt ved tilstander som akutt eller kronisk pankreatitt.

I tillegg har 266-6-celler blitt brukt til å studere næringsstofftransportmekanismer, for eksempel opptaket av tiamin (vitamin B1) og dets fosforylerte form, tiaminpyrofosfat (TPP). Kronisk eksponering for faktorer som alkohol eller proinflammatoriske cytokiner har vist seg å svekke opptaket av tiamin i disse cellene. Denne svekkelsen skjer både på transkripsjons- og proteinekspresjonsnivå for tiamintransportørene THTR-1 og THTR-2, samt for den mitokondrielle TPP-transportøren (MTPPT), noe som påvirker bukspyttkjertelcellens metabolisme og bidrar til mitokondriell dysfunksjon.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring