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266-6
ティッシュ
膵臓
病気
マウスの膵臓腺房性新生物

266-6

Cell line · 製品番号 305363

The 266-6 cell line is a mouse pancreatic acinar cell model that has been extensively used in studies investigating pancreatic physiology and pathophysiol...

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01概要

説明

266-6細胞株は、マウスの膵臓腺房細胞モデルであり、特に膵炎や栄養代謝に関連する膵臓の生理学および病態生理学の研究において広く利用されてきた。この細胞株は、消化酵素の産生と分泌に特化したマウスの膵臓腺房細胞に由来する。

266-6細胞に関する研究により、脂質過酸化によって引き起こされる制御された壊死の一種であるフェロプトーシスを含む、細胞死のメカニズムを解明する上で、この細胞が有用であることが示されている。 特に、トリプシン、セルレイン、アルコールなどの物質に曝露されると、266-6細胞はフェロプトーシスに対して感受性が高まることが研究により示されている。 このことは、266-6細胞が、特に急性または慢性膵炎のような状態における膵臓損傷に関与する分子経路を研究するための貴重なモデルであることを示唆している。

さらに、266-6細胞は、チアミン(ビタミンB1)およびそのリン酸化型であるチアミンピロリン酸(TPP)の取り込みなど、栄養素の輸送メカニズムの研究にも利用されてきた。アルコールや炎症誘発性サイトカインなどの因子への慢性的な曝露は、これらの細胞によるチアミンの取り込みを阻害することが示されている。 この障害は、チアミン輸送体THTR-1およびTHTR-2、ならびにミトコンドリアTPP輸送体(MTPPT)の転写レベルおよびタンパク質発現レベルの両方で生じ、膵細胞の代謝に影響を与え、ミトコンドリア機能障害の一因となっている。

ティッシュ
膵臓
病気
マウスの膵臓腺房性新生物

02分類

生物
マウス
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This mouse pancreatic acinar cell line contains an SV40 large T antigen expression cassette under control of the elastase-1 promoter, driving immortalization of exocrine pancreatic cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
膵臓の腺房細胞

04識別子

引用
266-6(Cytion カタログ番号 305363)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_3481

05発現と感受性

発現している受容体
ムスカリン性アセチルコリン受容体

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
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