266-6

يُعد خط الخلايا 266-6 نموذجًا لخلايا الأسينار في بنكرياس الفأر، وقد استُخدم على نطاق واسع في الدراسات التي تبحث في فسيولوجيا البنكرياس وفسيولوجيا المرض، لا سيما فيما يتعلق بالتهاب البنكرياس واستقلاب العناصر الغذائية. وقد استُخلص هذا الخط الخلوي من خلايا الأسينار في بنكرياس الفأر، وهي خلايا متخصصة في إنتاج وإفراز الإنزيمات الهضمية.

وقد أظهرت الأبحاث التي أجريت على خلايا 266-6 فائدتها في استكشاف آليات موت الخلايا، بما في ذلك «الفيروبتوسيس» (ferroptosis)، وهو نوع من النخر المنظم الذي يحدث نتيجة لأكسدة الدهون. وعلى وجه الخصوص، أظهرت الدراسات أن خلايا 266-6، عند تعرضها لعوامل مثل التريبسين أو السيرولين أو الكحول، تصبح حساسة للفيروبتوسيس. وهذا يشير إلى أن خلايا 266-6 تُعد نموذجًا قيّمًا لدراسة المسارات الجزيئية المرتبطة بإصابة البنكرياس، خاصة في حالات مثل التهاب البنكرياس الحاد أو المزمن.

بالإضافة إلى ذلك، استُخدمت خلايا 266-6 لدراسة آليات نقل العناصر الغذائية، مثل امتصاص الثيامين (فيتامين ب1) وشكله المفسفر، وهو ثيامين بيروفوسفات (TPP). وقد ثبت أن التعرض المزمن لعوامل مثل الكحول أو السيتوكينات المسببة للالتهاب يضعف امتصاص الثيامين بواسطة هذه الخلايا. يحدث هذا الضعف على مستويي النسخ الجيني والتعبير البروتيني لناقلات الثيامين THTR-1 و THTR-2، وكذلك ناقل TPP الميتوكوندري (MTPPT)، مما يؤثر على استقلاب خلايا البنكرياس ويساهم في خلل وظيفي في الميتوكوندريا.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان