266-6

สายเซลล์ 266-6 เป็นแบบจำลองเซลล์อะซินาร์ของตับอ่อนหนู ซึ่งถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาเกี่ยวกับสรีรวิทยาและพยาธิสรีรวิทยาของตับอ่อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับโรคตับอ่อนอักเสบและการเผาผลาญสารอาหาร สายเซลล์นี้ถูกสกัดจากเซลล์อะซินาร์ของตับอ่อนหนู ซึ่งมีหน้าที่เฉพาะในการผลิตและหลั่งเอนไซม์ย่อยอาหาร

การวิจัยเกี่ยวกับเซลล์ 266-6 ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของมันในการศึกษากลไกการตายของเซลล์ รวมถึง ferroptosis ซึ่งเป็นประเภทหนึ่งของ necrosis ที่ถูกควบคุมและเกิดจากการออกซิเดชันของลิพิด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ 266-6 เมื่อถูกสัมผัสกับสารต่าง ๆ เช่น ทริปซิน เซรูเลอิน หรือแอลกอฮอล์ จะมีความไวต่อเฟอโรพโทซิส สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าเซลล์ 266-6 เป็นแบบจำลองที่มีค่าสำหรับการศึกษาเส้นทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บของตับอ่อน โดยเฉพาะในภาวะเช่น ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง

นอกจากนี้ เซลล์ 266-6 ยังถูกใช้เพื่อศึกษากลไกการขนส่งสารอาหาร เช่น การดูดซึมของไทอามิน (วิตามิน B1) และรูปแบบที่ถูกฟอสโฟรีเลตของมัน คือ ไทอามินไพโรฟอสเฟต (TPP) การสัมผัสกับปัจจัยต่าง ๆ เช่น แอลกอฮอล์ หรือไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบอย่างต่อเนื่อง ได้แสดงให้เห็นว่าทำให้การดูดซึมไทอามินของเซลล์เหล่านี้ถูกรบกวน การบกพร่องนี้เกิดขึ้นทั้งในระดับการถอดรหัสและระดับการแสดงออกของโปรตีนของตัวขนส่งไทอามิน THTR-1 และ THTR-2 รวมถึงตัวขนส่ง TPP ในไมโทคอนเดรีย (MTPPT) ซึ่งส่งผลกระทบต่อกระบวนการเมแทบอลิซึมของเซลล์ตับอ่อนและก่อให้เกิดความผิดปกติของไมโทคอนเดรีย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.