Neuro-2a

La lignée cellulaire Neuro-2a, souvent abrégée en cellules N2A, est une lignée cellulaire de neuroblastome de souris dérivée de la crête neurale. Ces cellules sont connues pour leur prolifération rapide et leur capacité à se différencier en cellules de type neuronal dans certaines conditions, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude de la neurogenèse et de la différenciation neuronale. Les cellules Neuro-2a présentent des caractéristiques typiques des cellules nerveuses ou neuroblastes, qui sont les précurseurs des cellules neuronales entièrement différenciées.

L'une des principales caractéristiques des cellules Neuro 2a de souris est leur utilité dans l'exploration des mécanismes de différenciation, en particulier dans le contexte des neurones dopaminergiques. Ces cellules peuvent être amenées à exprimer des marqueurs caractéristiques des neurones dopaminergiques, notamment le transporteur de la dopamine et les protéines impliquées dans la localisation des récepteurs de la dopamine. Cela fait de la lignée cellulaire N2A un outil essentiel pour les études liées au système neuroendocrinien normal et aux troubles associés à la signalisation dopaminergique.

La lignée cellulaire N2A permet également de mieux comprendre le rôle de divers gènes et protéines dans la fonction et le développement des neurones. Par exemple, le gène DNMT3A, connu pour son implication dans les processus de méthylation de l'ADN, a été étudié dans les cellules Neuro-2a pour comprendre son impact sur les cellules neuronales et les processus neurodéveloppementaux. L'expression du récepteur humain de l'hormone thyroïdienne dans ces cellules permet aux chercheurs d'étudier la réponse à l'hormone thyroïdienne et son influence sur le développement neurologique et la différenciation des cellules de neuroblastome en phénotypes neuronaux plus matures. Les voies de signalisation des protéines kinases sont un autre domaine d'étude intense dans les cellules N2A, étant donné leur rôle critique dans la médiation de divers processus cellulaires, y compris la croissance cellulaire, la différenciation et la réponse aux signaux extracellulaires.

En résumé, la lignée cellulaire Neuro-2a (N2A), dérivée du neuroblastome de la souris, sert de modèle polyvalent pour l'étude de la neurogenèse, de la différenciation neuronale et de la signalisation dopaminergique, fournissant des informations précieuses sur les fondements moléculaires des processus neurodéveloppementaux et des troubles neuroendocriniens.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie