Neuro-2a

Neuro-2a 细胞系通常简称为 N2A 细胞，是一种小鼠神经母细胞瘤细胞系，来源于神经嵴。这种细胞增殖迅速，并能在特定条件下分化成神经元样细胞，是研究神经发生和神经元分化的重要模型。Neuro-2a 细胞具有神经细胞或神经母细胞的典型特征，是完全分化的神经元细胞的前体。

小鼠神经 2a 细胞的主要特征之一是其在探索分化机制方面的实用性，尤其是在多巴胺能神经元方面。这些细胞可被诱导表达多巴胺神经元特有的标记物，包括多巴胺转运体和参与多巴胺受体定位的蛋白质。因此，N2A 细胞系是研究正常神经内分泌系统和多巴胺能信号转导相关疾病的重要工具。

N2A 细胞系还能让人深入了解各种基因和蛋白质在神经元功能和发育中的作用。例如，DNMT3A 基因因参与 DNA 甲基化过程而闻名，我们在 Nuro-2a 细胞中对该基因进行了研究，以了解它对神经元细胞和神经发育过程的影响。通过在这些细胞中表达人类甲状腺激素受体，研究人员可以研究甲状腺激素的反应及其对神经发育和神经母细胞瘤细胞分化为更成熟的神经元表型的影响。蛋白激酶信号通路是N2A细胞中另一个需要深入研究的领域，因为它们在介导各种细胞过程（包括细胞生长、分化和对细胞外信号的反应）中发挥着关键作用。

总之，Neuro-2a（N2A）细胞系来源于小鼠神经母细胞瘤，是研究神经发生、神经元分化和多巴胺能信号转导的多功能模型，为神经发育过程和神经内分泌疾病的分子基础提供了宝贵的见解。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。