Neuro-2a

Dòng tế bào Neuro-2a (thường được viết tắt là N2A) là một dòng tế bào neuroblastoma của chuột được phân lập từ tế bào nơ-ron crest. Các tế bào này nổi tiếng với khả năng phân chia nhanh chóng và khả năng biệt hóa thành các tế bào nơ-ron tương tự dưới một số điều kiện nhất định, khiến chúng trở thành mô hình quý giá để nghiên cứu quá trình hình thành nơ-ron và biệt hóa nơ-ron. Tế bào Neuro-2a thể hiện các đặc điểm điển hình của tế bào nơ-ron hoặc neuroblast, là tiền thân của các tế bào nơ-ron đã biệt hóa hoàn toàn.

Một trong những đặc điểm chính của dòng tế bào Neuro 2a ở chuột là khả năng ứng dụng trong việc nghiên cứu cơ chế biệt hóa, đặc biệt trong bối cảnh của các tế bào thần kinh dopaminergic. Các tế bào này có thể được kích thích để biểu hiện các dấu hiệu đặc trưng của tế bào thần kinh dopaminergic, bao gồm vận chuyển dopamine và các protein tham gia vào quá trình định vị thụ thể dopamine. Điều này khiến dòng tế bào N2A trở thành công cụ thiết yếu cho các nghiên cứu liên quan đến hệ thống thần kinh nội tiết bình thường và các rối loạn liên quan đến tín hiệu dopaminergic.

Dòng tế bào N2A cũng cung cấp thông tin về vai trò của các gen và protein khác nhau trong chức năng và phát triển thần kinh. Ví dụ, gen DNMT3A, được biết đến với vai trò trong các quá trình methyl hóa DNA, đã được nghiên cứu trong các tế bào Neuro-2a để hiểu tác động của nó đối với các tế bào thần kinh và quá trình phát triển thần kinh. Sự biểu hiện của thụ thể hormone tuyến giáp ở người trong các tế bào này cho phép các nhà nghiên cứu điều tra phản ứng hormone tuyến giáp và ảnh hưởng của nó đối với phát triển thần kinh và sự biệt hóa của các tế bào neuroblastoma thành các biểu hiện thần kinh trưởng thành hơn. Các con đường tín hiệu kinase protein là một lĩnh vực nghiên cứu khác được quan tâm trong các tế bào N2A, do vai trò quan trọng của chúng trong việc điều hòa các quá trình tế bào, bao gồm tăng trưởng tế bào, biệt hóa và phản ứng với các tín hiệu ngoại bào.

Tóm lại, dòng tế bào Neuro-2a (N2A), được phân lập từ u thần kinh đệm chuột, là một mô hình linh hoạt để nghiên cứu quá trình hình thành thần kinh, phân hóa thần kinh và tín hiệu dopaminergic, cung cấp những hiểu biết quý giá về cơ chế phân tử của các quá trình phát triển thần kinh và rối loạn nội tiết thần kinh.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.