Skip to content
Neuro-2a
Disease
เนื้องอกประสาท
Synonyms
NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a

Documents

Neuro-2a

Cell line · Product number 400394

The Neuro-2a cell line, often abbreviated as N2A cells, is a mouse neuroblastoma cell line derived from the neural crest. These cells are known for their ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ Neuro-2a ซึ่งมักเรียกย่อว่าเซลล์ N2A เป็นเซลล์ไลน์เนื้องอกประสาทของหนูที่ได้มาจากส่วนยอดของระบบประสาท (neural crest) เซลล์เหล่านี้เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์คล้ายเซลล์ประสาทภายใต้เงื่อนไขบางประการ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการสร้างเซลล์ประสาทใหม่และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาท เซลล์ Neuro-2a มีลักษณะเฉพาะของเซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาทต้นกำเนิด (neuroblasts) ซึ่งเป็นเซลล์ต้นกำเนิดก่อนการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ประสาทที่สมบูรณ์

หนึ่งในคุณสมบัติสำคัญของเซลล์ Neuro 2a ของหนูคือประโยชน์ในการสำรวจกลไกของการเปลี่ยนแปลง โดยเฉพาะในบริบทของเซลล์ประสาทโดปามีน เซลล์เหล่านี้สามารถถูกกระตุ้นให้แสดงเครื่องหมายที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ประสาทโดปามีน รวมถึงตัวขนส่งโดปามีนและโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดตำแหน่งของตัวรับโดปามีน ซึ่งทำให้สายพันธุ์เซลล์ N2A เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทต่อมไร้ท่อปกติและความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณโดปามีน

สายพันธุ์เซลล์ N2A ยังให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบทบาทของยีนและโปรตีนต่างๆ ในการทำงานและการพัฒนาของเซลล์ประสาท ตัวอย่างเช่น ยีน DNMT3A ซึ่งเป็นที่รู้จักจากการมีส่วนร่วมในกระบวนการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ ได้รับการศึกษาในเซลล์ Neuro-2a เพื่อทำความเข้าใจผลกระทบต่อเซลล์ประสาทและกระบวนการพัฒนาทางระบบประสาทการแสดงออกของตัวรับฮอร์โมนไทรอยด์ของมนุษย์ในเซลล์เหล่านี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถศึกษาการตอบสนองของฮอร์โมนไทรอยด์และอิทธิพลของมันต่อการพัฒนาของระบบประสาทและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เนื้องอกประสาทเป็นเซลล์ประสาทที่สมบูรณ์มากขึ้นได้ การส่งสัญญาณของโปรตีนไคเนสเป็นอีกด้านหนึ่งที่มีการศึกษาอย่างเข้มข้นในเซลล์ N2A เนื่องจากมีบทบาทสำคัญในการควบคุมกระบวนการต่าง ๆ ของเซลล์ รวมถึงการเจริญเติบโตของเซลล์ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ และการตอบสนองต่อสัญญาณจากภายนอกเซลล์

โดยสรุป สายเซลล์ Neuro-2a (N2A) ซึ่งได้มาจากเนื้องอกประสาทของหนู เป็นแบบจำลองที่หลากหลายสำหรับการศึกษาการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาท และการส่งสัญญาณโดปามีน ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับพื้นฐานทางโมเลกุลของกระบวนการพัฒนาประสาทและความผิดปกติของระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ

Disease
เนื้องอกประสาท
Synonyms
  • NEURO-2A
  • Neuro 2a
  • Neuro2a
  • Neuro2A
  • N-2a
  • N2a
  • N2A
  • Nb2a
  • NB2a

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
เซลล์ต้นกำเนิดประสาทและเซลล์ต้นกำเนิดอะมีโบอยด์

04Identifiers

Citation
Neuro-2a (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 400394)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0470

05Expression and susceptibility

Antigen expression
เอช-2เอ
Viruses
ไวรัสเอคโทรเมเลีย (ฝีดาษหนู): ผลลบ
Virus resistance
โปลิโอไวรัส 1
Reverse transcriptase
เชิงลบ
Products
ทูบูลิน, เอซิติลโคลีนเอสเตอเรส

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Fluid renewal
1 ถึง 2 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
เอ/เจ