Langsung ke isi
Neuro-2a
Penyakit
Neuroblastoma
Sinonim
NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a

Neuro-2a

Cell line · Nomor produk 400394

The Neuro-2a cell line, often abbreviated as N2A cells, is a mouse neuroblastoma cell line derived from the neural crest. These cells are known for their ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Neuro-2a, sering disingkat sebagai sel N2A, adalah garis sel neuroblastoma tikus yang berasal dari puncak saraf. Sel-sel ini dikenal karena proliferasinya yang cepat dan kemampuannya untuk berdiferensiasi menjadi sel seperti neuron dalam kondisi tertentu, menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari neurogenesis dan diferensiasi neuron. Sel-sel Neuro-2a menunjukkan karakteristik khas sel saraf atau neuroblas, yang merupakan prekursor sel saraf yang berdiferensiasi penuh.

Salah satu fitur utama sel Neuro 2a tikus adalah kegunaannya dalam mengeksplorasi mekanisme diferensiasi, terutama dalam konteks neuron dopaminergik. Sel-sel ini dapat diinduksi untuk mengekspresikan penanda karakteristik neuron dopamin, termasuk transporter dopamin dan protein yang terlibat dalam lokalisasi reseptor dopamin. Hal ini menjadikan garis sel N2A sebagai alat penting untuk penelitian yang berkaitan dengan sistem neuroendokrin normal dan gangguan yang terkait dengan pensinyalan dopaminergik.

Garis sel N2A juga memberikan wawasan tentang peran berbagai gen dan protein dalam fungsi dan perkembangan saraf. Sebagai contoh, gen DNMT3A, yang dikenal karena keterlibatannya dalam proses metilasi DNA, telah dipelajari dalam sel Neuro-2a untuk memahami dampaknya terhadap sel saraf dan proses perkembangan saraf. Ekspresi reseptor hormon tiroid manusia dalam sel-sel ini memungkinkan para peneliti untuk menyelidiki respons hormon tiroid dan pengaruhnya terhadap perkembangan saraf dan diferensiasi sel neuroblastoma menjadi fenotipe neuron yang lebih matang. Jalur pensinyalan protein kinase adalah area lain dari studi intensif dalam sel N2A, mengingat peran penting mereka dalam memediasi berbagai proses seluler, termasuk pertumbuhan sel, diferensiasi, dan respons terhadap sinyal ekstraseluler.

Singkatnya, garis sel Neuro-2a (N2A), yang berasal dari neuroblastoma tikus, berfungsi sebagai model serbaguna untuk mempelajari neurogenesis, diferensiasi saraf, dan pensinyalan dopaminergik, memberikan wawasan yang berharga tentang dasar-dasar molekuler dari proses perkembangan saraf dan gangguan neuroendokrin.

Penyakit
Neuroblastoma
Sinonim
  • NEURO-2A
  • Neuro 2a
  • Neuro2a
  • Neuro2A
  • N-2a
  • N2a
  • N2A
  • Nb2a
  • NB2a

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Sel punca neuronal dan amoeboid

04Pengidentifikasi

Referensi
Neuro-2a (nomor katalog Cytion 400394)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0470

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
H-2a
Virus
Virus ektromelia (cacar tikus): negatif
Ketahanan terhadap virus
Virus Polio 1
Transkriptase balik
Negatif
Produk
Tubulin, asetilkolinesterase

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
1 hingga 2 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
A / J