Neuro-2a

La linea cellulare Neuro-2a, spesso abbreviata in cellule N2A, è una linea cellulare di neuroblastoma di topo derivata dalla cresta neurale. Queste cellule sono note per la loro rapida proliferazione e la capacità di differenziarsi in cellule simili ai neuroni in determinate condizioni, il che le rende un modello prezioso per lo studio della neurogenesi e del differenziamento neuronale. Le cellule Neuro-2a presentano caratteristiche tipiche delle cellule nervose o dei neuroblasti, che sono precursori delle cellule neuronali completamente differenziate.

Una delle caratteristiche principali delle cellule Neuro 2a di topo è la loro utilità nell'esplorare i meccanismi di differenziazione, in particolare nel contesto dei neuroni dopaminergici. Queste cellule possono essere indotte a esprimere marcatori caratteristici dei neuroni dopaminergici, tra cui il trasportatore della dopamina e le proteine coinvolte nella localizzazione dei recettori dopaminergici. Ciò rende la linea cellulare N2A uno strumento essenziale per gli studi relativi al normale sistema neuroendocrino e ai disturbi associati alla segnalazione dopaminergica.

La linea cellulare N2A fornisce anche approfondimenti sul ruolo di vari geni e proteine nella funzione e nello sviluppo neuronale. Per esempio, il gene DNMT3A, noto per il suo coinvolgimento nei processi di metilazione del DNA, è stato studiato nelle cellule Neuro-2a per capire il suo impatto sulle cellule neuronali e sui processi di neurosviluppo. L'espressione del recettore dell'ormone tiroideo umano in queste cellule permette ai ricercatori di studiare la risposta all'ormone tiroideo e la sua influenza sul neurosviluppo e sulla differenziazione delle cellule di neuroblastoma in fenotipi neuronali più maturi. Le vie di segnalazione delle proteine chinasi sono un'altra area di studio intenso nelle cellule N2A, dato il loro ruolo critico nel mediare vari processi cellulari, tra cui la crescita cellulare, il differenziamento e la risposta ai segnali extracellulari.

In sintesi, la linea cellulare Neuro-2a (N2A), derivata da un neuroblastoma di topo, funge da modello versatile per lo studio della neurogenesi, del differenziamento neuronale e della segnalazione dopaminergica, fornendo preziose indicazioni sulle basi molecolari dei processi di neurosviluppo e dei disturbi neuroendocrini.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia