Neuro-2a

Neuro-2a-cellelinjen, der ofte forkortes N2A-celler, er en neuroblastom-cellelinje fra mus, der stammer fra neurallisten. Disse celler er kendt for deres hurtige spredning og evne til at differentiere sig til neuronlignende celler under visse forhold, hvilket gør dem til en værdifuld model til undersøgelse af neurogenese og neuronal differentiering. Neuro-2a-celler udviser karakteristika, der er typiske for nerveceller eller neuroblaster, som er forstadier til fuldt differentierede neuronale celler.

Et af de vigtigste træk ved musens Neuro-2a-celler er deres anvendelighed til at udforske differentieringsmekanismerne, især i forbindelse med dopaminerge neuroner. Disse celler kan induceres til at udtrykke markører, der er karakteristiske for dopaminneuroner, herunder dopamintransportøren og proteiner, der er involveret i lokalisering af dopaminreceptorer. Det gør N2A-cellelinjen til et vigtigt værktøj til undersøgelser af det normale neuroendokrine system og lidelser, der er forbundet med dopaminerg signalering.

N2A-cellelinjen giver også indsigt i forskellige geners og proteiners rolle i neuronal funktion og udvikling. For eksempel er DNMT3A-genet, der er kendt for sin involvering i DNA-methyleringsprocesser, blevet undersøgt i Neuro-2a-celler for at forstå dets indvirkning på neuronale celler og neuroudviklingsprocesser. Udtrykket af den humane skjoldbruskkirtelhormonreceptor i disse celler gør det muligt for forskere at undersøge skjoldbruskkirtelhormonrespons og dens indflydelse på neuroudvikling og differentiering af neuroblastomceller til mere modne neuronale fænotyper. Proteinkinase-signalveje er et andet område, der studeres intenst i N2A-celler, da de spiller en afgørende rolle i formidlingen af forskellige cellulære processer, herunder cellevækst, differentiering og respons på ekstracellulære signaler.

Sammenfattende fungerer Neuro-2a (N2A)-cellelinjen, der stammer fra musens neuroblastom, som en alsidig model til undersøgelse af neurogenese, neuronal differentiering og dopaminerg signalering, hvilket giver værdifuld indsigt i det molekylære grundlag for neuroudviklingsprocesser og neuroendokrine lidelser.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring