Neuro-2a

קו התאים Neuro-2a, המכונה לעתים קרובות תאי N2A, הוא קו תאים של נוירובלסטומה בעכברים, שמקורו בקשת העצבית. תאים אלה ידועים בהתפשטותם המהירה וביכולתם להתמיין לתאים דמויי נוירונים בתנאים מסוימים, מה שהופך אותם למודל חשוב לחקר נוירוגנזה והבחנה עצבית. תאי Neuro-2a מפגינים מאפיינים אופייניים לתאי עצב או נוירובלסטים, שהם מבשרי תאים עצביים מובחנים לחלוטין.

אחת התכונות העיקריות של תאי Neuro 2a בעכברים היא השימוש בהם לחקר מנגנוני ההתמיינות, במיוחד בהקשר של נוירונים דופמינרגיים. תאים אלה יכולים להיות מושרים לבטא סמנים האופייניים לנוירונים דופמינרגיים, כולל מוביל הדופמין וחלבונים המעורבים בלוקליזציה של קולטני הדופמין. תכונה זו הופכת את קו התאים N2A לכלי חיוני למחקרים הקשורים למערכת הנוירואנדוקרינית התקינה ולהפרעות הקשורות לאיתות דופמינרגי.

קו התאים N2A מספק גם תובנות לגבי תפקידם של גנים וחלבונים שונים בתפקוד ובהתפתחות העצבית. לדוגמה, הגן DNMT3A, הידוע במעורבותו בתהליכי מתילציה של DNA, נחקר בתאי Neuro-2a כדי להבין את השפעתו על תאי עצב ותהליכי התפתחות עצבית. הביטוי של קולטן הורמון בלוטת התריס האנושי בתאים אלה מאפשר לחוקרים לחקור את תגובת הורמון בלוטת התריס ואת השפעתו על ההתפתחות העצבית ועל התמיינות תאי נוירובלסטומה לתופעות נוירונליות בוגרות יותר. מסלולי איתות חלבון קינאז הם תחום נוסף הנחקר באופן אינטנסיבי בתאי N2A, לאור תפקידם הקריטי בתיווך תהליכים תאיים שונים, כולל צמיחת תאים, התמיינות ותגובה לאותות תאיים.

לסיכום, קו התאים Neuro-2a (N2A), שמקורו בנוירובלסטומה של עכברים, משמש מודל רב-תכליתי לחקר נוירוגנזה, התמיינות עצבית ואיתות דופמינרגי, ומספק תובנות חשובות על הבסיס המולקולרי של תהליכי התפתחות עצבית והפרעות נוירואנדוקריניות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו