
- Tissu
- Rein
- Maladie
- Carcinome rénal chez la souris
- Synonymes
- Luciferase Reporter RenCa Cell Line
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Renca-Luc
Cell line · Référence du produit 305696
Renca-Luc is a bioluminescent derivative of the murine Renca renal carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene. T...
Personnalisation / Recommandations
- Renca-LucCell line€777.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
Renca-Luc est un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire murine Renca issue d’un carcinome rénal, modifiée génétiquement pour exprimer de manière stable un gène rapporteur codant pour la luciférase de luciole. La lignée cellulaire parentale Renca a été obtenue spontanément à partir d’un carcinome rénal chez une souris BALB/c et constitue l’un des modèles syngéniques les plus largement utilisés pour le carcinome rénal (CR) dans la recherche en immuno-oncologie. Les tumeurs Renca présentent une croissance agressive et sont peu immunogènes chez les hôtes BALB/c, ce qui rend ce modèle précieux pour évaluer les approches d’immunothérapie, notamment les inhibiteurs de points de contrôle, les thérapies à base de cytokines et les vaccins anticancéreux, dans un contexte immunocompétent qui reproduit le microenvironnement immunosuppressif caractéristique du CCR humain.
L’intégration stable de la luciférase dans Renca-Luc permet une imagerie par bioluminescence (BLI) sensible et non invasive de la charge tumorale dans des modèles de xénogreffes orthotopiques sous-rénales et sous-cutanées chez des souris syngéniques BALB/c. Après administration de luciférine, le signal émis est en corrélation avec le nombre de cellules tumorales viables, ce qui permet un suivi longitudinal de la prise de greffe tumorale, de la cinétique de croissance et de la réponse thérapeutique sans recourir à des procédures invasives répétées. Renca-Luc est largement utilisé pour l’évaluation in vivo d’agents anti-CCR, de stratégies d’immunothérapie combinées et d’inhibiteurs de l’angiogenèse dans la recherche préclinique sur le cancer du rein.
Renca-Luc conserve les propriétés biologiques et immunologiques établies de la lignée parentale Renca, notamment la compatibilité syngénique avec la souche BALB/c et son phénotype caractéristique faiblement immunogène. La modification par la luciférase améliore considérablement la sensibilité expérimentale et permet une évaluation pharmacodynamique en temps réel de l’efficacité du traitement. Les chercheurs doivent vérifier l’activité de la luciférase, la cinétique de croissance et les caractéristiques immunologiques dans leurs conditions expérimentales spécifiques avant toute utilisation in vivo à grande échelle.
- Tissu
- Rein
- Maladie
- Carcinome rénal chez la souris
- Synonymes
- Luciferase Reporter RenCa Cell Line
02Classification
- Organisme
- Souris
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Statut OGM
- GMO-S1
- Informations détaillées sur le statut OGM
- GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type épithélial
- Tumorigène
- Oui, chez des souris syngéniques
- Temps de doublement
- 24 à 48 heures
04Identifiants
- Référence
- Renca-Luc (référence Cytion 305696)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_E3IJ
05Expression et sensibilité
- Expression des antigènes
- Luc2 (firefly, optimisé au niveau des codons)
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
- RPMI 1640, w : 2.1 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Rapport de fractionnement
- 1 à 3
- Densité de semis
- 1 à 3 x 104 cellules/cm2
- Renouvellement des fluides
- 2 à 3 fois par semaine
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07Contrôle qualité et cryoconservation
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donateur
- Âge du donneur
- 6 semaines
- Origine ethnique
- BALB/c
09Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui