Renca-Luc

Renca-Luc er et bioluminescerende derivat av den murine nyrekarsinomcellelinjen Renca, som er genetisk modifisert for å uttrykke et reportergen for ildflue-luciferase på en stabil måte. Den opprinnelige Renca-cellelinjen ble spontant avledet fra et nyrecellekarsinom hos en BALB/c-mus og er en av de mest brukte syngene modellene for nyrecellekarsinom (RCC) i immunonkologisk forskning. Renca-svulster vokser aggressivt og er lite immunogene i BALB/c-verter, noe som gjør denne modellen verdifull for evaluering av immunterapimetoder, inkludert sjekkpunktinhibitorer, cytokinbehandlinger og kreftvaksiner i et immunkompetent miljø som gjenspeiler det immunsuppressive mikromiljøet som er karakteristisk for humant RCC.

Den stabile luciferase-integrasjonen i Renca-Luc muliggjør sensitiv, ikke-invasiv bioluminescensavbildning (BLI) av tumorbyrden i ortotopiske modeller med subrenal kapsel og subkutane xenotransplantater hos syngene BALB/c-mus. Etter administrering av luciferin korrelerer det utsendte signalet med antall levedyktige tumorceller, noe som muliggjør langtidsovervåking av tumorinnpodning, vekstkinetikk og terapeutisk respons uten gjentatte invasive inngrep. Renca-Luc brukes i stor utstrekning til in vivo-evaluering av anti-RCC-midler, kombinerte immunterapistrategier og angiogenesehemmere i preklinisk nyrekreftforskning.

Renca-Luc beholder de etablerte biologiske og immunologiske egenskapene til den opprinnelige Renca-linjen, inkludert syngenisk kompatibilitet med BALB/c og den karakteristiske, lite immunogene fenotypen. Luciferase-modifikasjonen forbedrer den eksperimentelle følsomheten betydelig og muliggjør farmakodynamisk vurdering av behandlingseffekten i sanntid. Forskere bør verifisere luciferaseaktivitet, vekstkinetikk og immunologiske egenskaper under sine spesifikke eksperimentelle forhold før storskala in vivo-bruk.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring