Skip to content
Renca-Luc
Tissue
ไต
Disease
มะเร็งไตของหนู
Synonyms
Luciferase Reporter RenCa Cell Line

Documents

Renca-Luc

Cell line · Product number 305696

Renca-Luc is a bioluminescent derivative of the murine Renca renal carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene. T...

€777.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Renca-Luc เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งไต Renca ของหนูที่ถูกดัดแปลงทางชีวภาพให้มีคุณสมบัติเรืองแสงชีวภาพ โดยได้รับการออกแบบให้แสดงออกอย่างคงที่ของยีนตัวรายงานลูซิเฟอเรสของหิ่งห้อย สายเซลล์ Renca ต้นแบบถูกพัฒนาขึ้นโดยธรรมชาติจากมะเร็งเซลล์ไตในหนู BALB/c และถือเป็นหนึ่งในแบบจำลอง syngeneic ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับมะเร็งเซลล์ไต (RCC) ในการวิจัยด้านภูมิคุ้มกันมะเร็ง ก้อนมะเร็ง Renca เติบโตอย่างรวดเร็วและมีความสามารถในการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันต่ำในสัตว์ทดลอง BALB/c ทำให้โมเดลนี้มีคุณค่าในการประเมินวิธีการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน รวมถึงสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน (checkpoint inhibitors) การรักษาด้วยไซโตไคน์ และวัคซีนมะเร็ง ในสภาพแวดล้อมที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ ซึ่งจำลองสภาพแวดล้อมจุลภาคที่กดภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งไตชนิดเซลล์ไตในมนุษย์

การบูรณาการลูซิเฟอเรสที่เสถียรใน Renca-Luc ช่วยให้สามารถทำการถ่ายภาพชีวเรืองแสง (BLI) ที่มีความไวและไม่รุกราน เพื่อประเมินปริมาณเนื้องอกในแบบจำลองการปลูกถ่ายแบบออร์โทโทปิกใต้แคปซูลไตและแบบปลูกถ่ายใต้ผิวหนังในหนู BALB/c ที่มีสายพันธุ์เดียวกัน หลังจากการให้ลูซิเฟอริน สัญญาณที่ปล่อยออกมาจะสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์มะเร็งที่ยังมีชีวิต ซึ่งสนับสนุนการติดตามผลแบบต่อเนื่องของการฝังตัวของเนื้องอก จังหวะการเติบโต และการตอบสนองต่อการรักษา โดยไม่ต้องทำหัตถการรุกล้ำซ้ำๆ Renca-Luc ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการประเมินในสัตว์ทดลอง (in vivo) ของสารต้าน RCC กลยุทธ์การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันแบบผสมผสาน และสารยับยั้งการสร้างหลอดเลือดใหม่ ในการวิจัยมะเร็งไตก่อนคลินิก

Renca-Luc ยังคงรักษาคุณสมบัติทางชีววิทยาและภูมิคุ้มกันที่ได้รับการยืนยันของสายพันธุ์ Renca ต้นแบบไว้ รวมถึงความเข้ากันได้กับ BALB/c syngeneic และลักษณะฟีโนไทป์ที่มีภูมิคุ้มกันต่ำเป็นลักษณะเฉพาะ การดัดแปลงด้วยลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มความไวในการทดลองอย่างมีนัยสำคัญ และทำให้สามารถประเมินประสิทธิภาพการรักษาแบบเรียลไทม์ได้ นักวิจัยควรตรวจสอบกิจกรรมของลูซิเฟอเรส จังหวะการเจริญเติบโต และลักษณะทางภูมิคุ้มกันภายใต้เงื่อนไขการทดลองเฉพาะของตนเอง ก่อนที่จะนำไปใช้ในร่างกายสัตว์ทดลองในวงกว้าง

Tissue
ไต
Disease
มะเร็งไตของหนู
Synonyms
  • Luciferase Reporter RenCa Cell Line

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่มีพันธุกรรมเหมือนกัน
Doubling time
24-48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
Renca-Luc (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305696)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IJ

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (ไฟลั๊ก, โคดอน-ออปติไมซ์)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.1 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Split ratio
1 ถึง 3
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
6 สัปดาห์
Ethnicity
BALB/c