Renca-Luc

Renca-Luc är ett bioluminescerande derivat av den murina njurkarcinomcellinjen Renca, som har modifierats för att stabilt uttrycka ett reportergen baserat på eldfluga-luciferas. Den ursprungliga Renca-cellinjen härstammar spontant från ett njurcellskarcinom hos en BALB/c-mus och är en av de mest använda syngena modellerna för njurcellskarcinom (RCC) inom immunonkologisk forskning. Renca-tumörer växer aggressivt och är svagt immunogena i BALB/c-värdar, vilket gör denna modell värdefull för utvärdering av immunterapistrategier, inklusive checkpoint-hämmare, cytokinbehandlingar och cancervacciner, i en immunkompetent miljö som återspeglar den immunsuppressiva mikromiljön som är karakteristisk för humant RCC.

Den stabila luciferasintegrationen i Renca-Luc möjliggör känslig, icke-invasiv bioluminescensavbildning (BLI) av tumörbelastningen i ortotopiska modeller med subrenala kapslar och subkutana xenotransplantat hos syngena BALB/c-möss. Efter administrering av luciferin korrelerar det avgivna signalen med antalet livsdugliga tumörceller, vilket möjliggör longitudinell övervakning av tumörens inplantering, tillväxtkinetik och terapeutiskt svar utan upprepade invasiva ingrepp. Renca-Luc används i stor utsträckning för in vivo-utvärdering av läkemedel mot RCC, kombinerade immunterapistrategier och angiogenesinhibitorer inom preklinisk njurcancerforskning.

Renca-Luc behåller de etablerade biologiska och immunologiska egenskaperna hos den ursprungliga Renca-linjen, inklusive syngen kompatibilitet med BALB/c och dess karakteristiska, svagt immunogena fenotyp. Luciferasmodifieringen förbättrar avsevärt den experimentella känsligheten och möjliggör farmakodynamisk bedömning av behandlingseffekten i realtid. Forskare bör verifiera luciferasaktiviteten, tillväxtkinetiken och de immunologiska egenskaperna under sina specifika försöksförhållanden innan storskalig användning in vivo.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring