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Renca-Luc
ティッシュ
腎臓
病気
マウス腎臓がん
同義語
Luciferase Reporter RenCa Cell Line

Renca-Luc

Cell line · 製品番号 305696

Renca-Luc is a bioluminescent derivative of the murine Renca renal carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene. T...

€777.00税・送料別

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01概要

説明

Renca-Lucは、マウスRenca腎細胞癌細胞株の生物発光誘導株であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変されたものである。 親株であるRenca細胞株は、BALB/cマウスの腎細胞癌から自然発生的に樹立されたものであり、免疫腫瘍学研究において腎細胞癌(RCC)の同系モデルとして最も広く使用されているもののひとつです。 Renca 腫瘍は侵襲性が高く、BALB/c ホストでは免疫原性が低いため、このモデルは、ヒト RCC に特徴的な免疫抑制性微小環境を再現した免疫能のある環境において、チェックポイント阻害剤、サイトカイン療法、がんワクチンなどの免疫療法アプローチを評価する上で有用です。

Renca-Lucへのルシフェラーゼの安定的な導入により、同系BALB/cマウスにおける正位腎被膜下および皮下異種移植モデルにおいて、腫瘍負荷の高感度かつ非侵襲的な生物発光イメージング(BLI)が可能となります。 ルシフェリン投与後、放出される信号は生存腫瘍細胞数と相関するため、反復的な侵襲的処置を行うことなく、腫瘍の生着、増殖動態、および治療反応の経時的モニタリングが可能となる。Renca-Lucは、前臨床腎がん研究において、抗RCC薬剤、併用免疫療法戦略、および血管新生阻害剤の生体内評価に広く利用されている。

Renca-Lucは、BALB/c同系互換性や、その特徴である低免疫原性表現型など、親株であるRenca系統の確立された生物学的および免疫学的特性を保持している。ルシフェラーゼの導入により、実験の感度が大幅に向上し、治療効果の薬力学的評価をリアルタイムで行うことが可能となる。 研究者は、大規模な生体内使用に先立ち、各自の実験条件下において、ルシフェラーゼ活性、増殖動態、および免疫学的特性を検証する必要があります。

ティッシュ
腎臓
病気
マウス腎臓がん
同義語
  • Luciferase Reporter RenCa Cell Line

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい。
倍増時間
24~48時間

04識別子

引用
レンカ・リュック(Cytion カタログ番号 305696)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_E3IJ

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.1mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1~3
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
6週間
民族
BALB/c