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Renca-Luc
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Luciferase Reporter RenCa Cell Line

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Renca-Luc

Cell line · 제품 번호 305696

Renca-Luc is a bioluminescent derivative of the murine Renca renal carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene. T...

€777.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

Renca-Luc은 생쥐 Renca 신장암 세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된 세포주입니다. 모세포주인 Renca 세포주는 BALB/c 마우스의 신장세포암종에서 자연적으로 유래되었으며, 면역종양학 연구에서 신장세포암종(RCC)을 위한 가장 널리 사용되는 동종 모델 중 하나입니다. Renca 종양은 BALB/c 숙주에서 공격적으로 성장하며 면역원성이 낮기 때문에, 이 모델은 인간 RCC의 특징인 면역억제성 미세환경을 재현하는 면역능이 정상인 환경에서 체크포인트 억제제, 사이토카인 요법 및 암 백신 등 면역요법 접근법을 평가하는 데 유용합니다.

Renca-Luc에 안정적으로 통합된 루시페라제를 통해 동종 BALB/c 마우스의 정위 신장 캡슐 하부 및 피하 이종 이식 모델에서 종양 부하에 대한 민감하고 비침습적인 생물발광 영상(BLI)을 얻을 수 있습니다. 루시페린 투여 후 방출되는 신호는 생존 가능한 종양 세포 수와 상관관계를 보이며, 이를 통해 반복적인 침습적 시술 없이도 종양 이식, 성장 동역학 및 치료 반응을 장기적으로 모니터링할 수 있습니다. Renca-Luc는 전임상 신장암 연구에서 항-RCC 제제, 병용 면역요법 전략 및 혈관신생 억제제의 생체 내 평가에 널리 사용됩니다.

Renca-Luc는 BALB/c 동종 호환성 및 특유의 낮은 면역원성 표현형을 포함하여, 모계 Renca 계통의 확립된 생물학적 및 면역학적 특성을 그대로 유지합니다. 루시페라제 변형은 실험 감도를 상당히 향상시키며, 치료 효능에 대한 실시간 약력학적 평가를 가능하게 합니다. 연구자들은 대규모 생체 내 사용에 앞서, 각자의 특정 실험 조건 하에서 루시페라제 활성, 증식 동역학 및 면역학적 특성을 반드시 확인해야 합니다.

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신장
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마우스 신장 암종
동의어
  • Luciferase Reporter RenCa Cell Line

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 공생 마우스에서
배가 시간
24~48시간

04식별자

인용
렌카-룩 (Cytion 카탈로그 번호 305696)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_E3IJ

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.1mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
6주
민족
BALB/c