الانتقال إلى المحتوى
Renca-Luc
الأنسجة
الكلى
المرض
سرطان الكلى لدى الفئران
المرادفات
Luciferase Reporter RenCa Cell Line

المستندات

Renca-Luc

Cell line · رقم المنتج 305696

Renca-Luc is a bioluminescent derivative of the murine Renca renal carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene. T...

€777.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

Renca-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة خلايا Renca لسرطان الكلى الفئراني، وقد تم هندسته جينيًّا للتعبير بشكل مستقر عن جين مرشد لوكسيفيراز اليراع. وقد تم اشتقاق خط الخلايا الأصلي «رينكا» تلقائيًا من سرطان الخلايا الكلوية في فأر من سلالة BALB/c، وهو أحد النماذج المتجانسة الأكثر استخدامًا لسرطان الخلايا الكلوية (RCC) في أبحاث علم الأورام المناعي. تنمو أورام Renca بشكل عدواني وتتميز بضعف قدرتها على إثارة الاستجابة المناعية في مضيفات BALB/c، مما يجعل هذا النموذج قيّمًا لتقييم نُهج العلاج المناعي، بما في ذلك مثبطات نقاط التفتيش، والعلاجات بالسيتوكينات، ولقاحات السرطان، في بيئة ذات كفاءة مناعية تعكس البيئة الدقيقة المثبطة للمناعة التي تتميز بها سرطان الخلايا الكلوية البشري (RCC).

يتيح الاندماج المستقر لإنزيم اللوسيفيراز في Renca-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وغير جراحي لحجم الورم في نماذج الزرع المتجانس في الكبسولة تحت الكلوية وفي النسيج تحت الجلد لدى الفئران المتجانسة من سلالة BALB/c. بعد إعطاء اللوسيفيرين، ترتبط الإشارة المنبعثة بعدد الخلايا السرطانية الحية، مما يدعم المراقبة الطولية لترسيخ الورم، وحركيات النمو، والاستجابة العلاجية دون الحاجة إلى إجراءات جراحية متكررة. يُستخدم Renca-Luc على نطاق واسع للتقييم الحي للعوامل المضادة لسرطان الكلى (RCC)، واستراتيجيات العلاج المناعي المركب، ومثبطات تكوين الأوعية الدموية في الأبحاث ما قبل السريرية لسرطان الكلى.

يحتفظ Renca-Luc بالخصائص البيولوجية والمناعية الراسخة لسلالة Renca الأصلية، بما في ذلك التوافق المتجانس مع سلالة BALB/c والنمط الظاهري المميز ذو المناعة الضعيفة. يعزز تعديل اللوسيفيراز الحساسية التجريبية بشكل كبير ويسمح بالتقييم الدوائي الديناميكي في الوقت الحقيقي لفعالية العلاج. يجب على الباحثين التحقق من نشاط اللوسيفيراز، وحركيات النمو، والخصائص المناعية في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل الاستخدام الحي على نطاق واسع.

الأنسجة
الكلى
المرض
سرطان الكلى لدى الفئران
المرادفات
  • Luciferase Reporter RenCa Cell Line

02التصنيف

كائن حي
الماوس
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران المتجانسة
زمن المضاعفة
24-48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
رينكا-لوك (رقم الكتالوج لدى شركة سيتيون: 305696)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_E3IJ

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.1 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
6 أسابيع
الأصل العرقي
بالب/ج