Renca-Luc

Renca-Luc adalah turunan bioluminesen dari garis sel karsinoma ginjal Renca tikus, yang dimodifikasi secara genetik agar dapat mengekspresikan gen reporter luciferase kunang-kunang secara stabil. Garis sel Renca induk berasal secara spontan dari karsinoma sel ginjal pada tikus BALB/c dan merupakan salah satu model syngenik yang paling banyak digunakan untuk karsinoma sel ginjal (RCC) dalam penelitian imuno-onkologi. Tumor Renca tumbuh secara agresif dan memiliki imunogenisitas yang rendah pada inang BALB/c, sehingga model ini sangat berharga untuk mengevaluasi pendekatan imunoterapi termasuk penghambat titik pemeriksaan, terapi sitokin, dan vaksin kanker dalam lingkungan yang kompeten secara imun yang mereplikasi lingkungan mikro imunosupresif yang menjadi ciri khas RCC manusia.

Integrasi luciferase yang stabil pada Renca-Luc memungkinkan pencitraan bioluminesensi (BLI) yang sensitif dan non-invasif terhadap beban tumor pada model xenograft ortotopik di bawah kapsul ginjal dan subkutan pada tikus BALB/c yang syngeneik. Setelah pemberian luciferin, sinyal yang dipancarkan berkorelasi dengan jumlah sel tumor yang masih hidup, sehingga mendukung pemantauan longitudinal terhadap penanaman tumor, kinetika pertumbuhan, dan respons terapeutik tanpa perlu prosedur invasif berulang. Renca-Luc banyak digunakan untuk evaluasi in vivo agen anti-RCC, strategi imunoterapi kombinasi, dan penghambat angiogenesis dalam penelitian praklinis kanker ginjal.

Renca-Luc mempertahankan sifat biologis dan imunologis yang telah mapan dari garis induk Renca, termasuk kompatibilitas syngeneik BALB/c dan fenotipe khasnya yang kurang imunogenik. Modifikasi luciferase secara substansial meningkatkan sensitivitas eksperimental dan memungkinkan penilaian farmakodinamik secara real-time terhadap kemanjuran pengobatan. Para peneliti disarankan untuk memverifikasi aktivitas luciferase, kinetika pertumbuhan, dan karakteristik imunologisnya di bawah kondisi eksperimental spesifik mereka sebelum penggunaan in vivo skala besar.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami