Renca-Luc

Renca-Luc is een bioluminescent derivaat van de Renca-niercarcinoomcellijn van de muis, dat genetisch is gemodificeerd om op stabiele wijze een vuurvlieg-luciferase-reportergen tot expressie te brengen. De oorspronkelijke Renca-cellijn is spontaan afgeleid van een niercelcarcinoom bij een BALB/c-muis en is een van de meest gebruikte syngene modellen voor niercelcarcinoom (RCC) in immuno-oncologisch onderzoek. Renca-tumoren groeien agressief en zijn slecht immunogeen in BALB/c-gastheren, waardoor dit model waardevol is voor het evalueren van immuuntherapiebenaderingen, waaronder checkpointremmers, cytokinebehandelingen en kankervaccins, in een immuuncompetente omgeving die de immuunonderdrukkende micro-omgeving nabootst die kenmerkend is voor humaan RCC.

De stabiele integratie van luciferase in Renca-Luc maakt gevoelige, niet-invasieve bioluminescentiebeeldvorming (BLI) mogelijk van de tumorbelasting in orthotope modellen in de subrenale capsule en in subcutane xenotransplantaatmodellen bij syngene BALB/c-muizen. Na toediening van luciferine correleert het uitgezonden signaal met het aantal levensvatbare tumorcellen, wat longitudinale monitoring van de tumorengrafting, de groeikinetiek en de therapeutische respons mogelijk maakt zonder herhaalde invasieve ingrepen. Renca-Luc wordt op grote schaal gebruikt voor de in vivo evaluatie van anti-RCC-middelen, combinatiestrategieën voor immuuntherapie en angiogeneseremmers in preklinisch onderzoek naar nierkanker.

Renca-Luc behoudt de gevestigde biologische en immunologische eigenschappen van de oorspronkelijke Renca-lijn, waaronder syngene compatibiliteit met BALB/c en het kenmerkende, weinig immunogene fenotype. De luciferase-modificatie verhoogt de experimentele gevoeligheid aanzienlijk en maakt realtime farmacodynamische beoordeling van de behandelingseffectiviteit mogelijk. Onderzoekers dienen de luciferase-activiteit, de groeikinetiek en de immunologische kenmerken onder hun specifieke experimentele omstandigheden te verifiëren alvorens het op grote schaal in vivo te gebruiken.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring