Renca-Luc

Renca-Luc er et bioluminescerende derivat af den murine Renca-nyrekarcinomcellelinje, der er genetisk modificeret til stabilt at udtrykke et reportergen baseret på ildflue-luciferase. Den oprindelige Renca-cellelinje stammer spontant fra et nyrecellekarcinom hos en BALB/c-mus og er en af de mest udbredte syngene modeller for nyrecellekarcinom (RCC) inden for immuno-onkologisk forskning. Renca-tumorer vokser aggressivt og er dårligt immunogene i BALB/c-værter, hvilket gør denne model værdifuld til evaluering af immunterapimetoder, herunder checkpoint-hæmmere, cytokinbehandlinger og kræftvacciner, i et immunkompetent miljø, der gengiver det immunsuppressive mikromiljø, der er karakteristisk for humant RCC.

Den stabile luciferase-integration i Renca-Luc muliggør følsom, ikke-invasiv bioluminescensbilleddannelse (BLI) af tumorbyrden i ortotopiske subrenale kapsel- og subkutane xenotransplantatmodeller i syngene BALB/c-mus. Efter administration af luciferin korrelerer det udsendte signal med antallet af levedygtige tumorceller, hvilket muliggør langtidsovervågning af tumorimplantation, vækstkinetik og terapeutisk respons uden gentagne invasive indgreb. Renca-Luc anvendes i vid udstrækning til in vivo-evaluering af anti-RCC-midler, kombinationsimmunterapistrategier og angiogenesehæmmere i præklinisk nyrekræftforskning.

Renca-Luc bevarer de etablerede biologiske og immunologiske egenskaber fra den oprindelige Renca-stamme, herunder syngen kompatibilitet med BALB/c og dens karakteristiske, svagt immunogene fænotype. Luciferase-modifikationen forbedrer den eksperimentelle følsomhed væsentligt og muliggør en farmakodynamisk vurdering af behandlingseffekten i realtid. Forskere bør verificere luciferaseaktivitet, vækstkinetik og immunologiske egenskaber under deres specifikke eksperimentelle betingelser, inden der foretages anvendelse in vivo i stor skala.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring