Renca-Luc

Renca-Luc, fare Renca böbrek karsinomu hücre hattının biyolüminesan bir türevidir ve ateşböceği lusiferaz raportör genini istikrarlı bir şekilde eksprese edecek şekilde tasarlanmıştır. Ana Renca hücre hattı, bir BALB/c faresindeki böbrek hücreli karsinomdan kendiliğinden türetilmiştir ve immüno-onkoloji araştırmalarında böbrek hücreli karsinom (RCC) için en yaygın olarak kullanılan singenik modellerden biridir. Renca tümörleri agresif bir şekilde büyür ve BALB/c konakçılarda zayıf immünojenik özellik gösterir; bu da, insan RCC'sine özgü immünosüpresif mikroortamı yeniden oluşturan immünokompetan bir ortamda, kontrol noktası inhibitörleri, sitokin tedavileri ve kanser aşıları dahil olmak üzere immünoterapi yaklaşımlarını değerlendirmek için bu modeli değerli kılar.

Renca-Luc'taki stabil lusiferaz entegrasyonu, singenik BALB/c farelerde ortotopik subrenal kapsül ve subkutan ksenogreft modellerinde tümör yükünün hassas ve noninvaziv biyolüminesans görüntülemesini (BLI) mümkün kılar. Lusiferin uygulamasının ardından yayılan sinyal, canlı tümör hücresi sayısı ile korelasyon gösterir; bu da, tekrarlanan invaziv prosedürlere gerek kalmaksızın tümörün yerleşimi, büyüme kinetiği ve terapötik yanıtın uzun süreli izlenmesini destekler. Renca-Luc, preklinik böbrek kanseri araştırmalarında anti-RCC ajanlarının, kombinasyon immünoterapi stratejilerinin ve anjiyogenez inhibitörlerinin in vivo değerlendirilmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Renca-Luc, BALB/c singenik uyumluluğu ve karakteristik zayıf immünojenik fenotipi dahil olmak üzere, ana Renca hattının yerleşik biyolojik ve immünolojik özelliklerini korur. Lüseraz modifikasyonu, deneysel duyarlılığı önemli ölçüde artırır ve tedavi etkinliğinin gerçek zamanlı farmakodinamik değerlendirmesini mümkün kılar. Araştırmacılar, geniş ölçekli in vivo kullanıma geçmeden önce, kendi özel deney koşulları altında lusiferaz aktivitesini, büyüme kinetiğini ve immünolojik özellikleri doğrulamalıdır.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın