UWO37 sejtek

Az UWO37 (HPV16) sejtvonal egy szájüregi nyelvrákkal diagnosztizált férfi beteg tumorsejtjeiből származik, és a 16-os típusú humán papillomavírus (HPV16) expresszióját mutatja. Ez a sejtvonal kulcsfontosságú azon molekuláris mechanizmusok vizsgálatában, amelyek révén a HPV16 hozzájárul a fej-nyaki laphámsejtes karcinóma (HNSCC) patogeneziséhez. Azáltal, hogy az UWO37 olyan modellrendszert biztosít, amely megőrzi az eredeti tumor genetikai és fenotípusos jellemzőit, lehetővé teszi a vírusonkogenezis, a vírusfehérjék és a gazdasejtek közötti kölcsönhatások, valamint a HPV16 integrációjára adott sejtválaszok részletes feltárását.

Az UWO37 sejtvonalat használó kutatások a HPV16 és a sejtszervezetek közötti összetett kölcsönhatás feltárására összpontosítanak, azonosítva, hogy az olyan vírusonkogének, mint az E6 és E7 hogyan járulnak hozzá a sejtek átalakulásához és a rosszindulatúsághoz. Ez a modell a potenciális farmakológiai szerek szűréséhez és a HPV16 által megváltoztatott specifikus útvonalakat célzó génterápiás megközelítések kifejlesztéséhez is kulcsfontosságú. Az UWO37 sejtvonal továbbá értékes eszközként szolgál az új immunterápiás stratégiák hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatához, ami a HPV-vel kapcsolatos rákos megbetegedések hatékonyabb kezeléséhez és megelőzéséhez vezethet.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban