UWO37-celler

UWO37 (HPV16)-cellelinjen stammer fra tumorceller fra en mandlig patient, der er diagnosticeret med kræft i tungen, og udviser udtryk for human papillomavirus type 16 (HPV16). Denne cellelinje er afgørende for undersøgelser af de molekylære mekanismer, hvormed HPV16 bidrager til patogenesen af pladecellecarcinom i hoved og hals (HNSCC). Ved at tilvejebringe et modelsystem, der bevarer de genetiske og fænotypiske egenskaber ved den oprindelige tumor, muliggør UWO37 en detaljeret udforskning af viral onkogenese, interaktioner mellem virale proteiner og værtscelleveje og de cellulære reaktioner på HPV16-integration.

Forskningen med UWO37-cellelinjen fokuserer på at afdække det komplekse samspil mellem HPV16 og det cellulære maskineri og identificere, hvordan virale onkogener som E6 og E7 bidrager til celletransformation og malignitet. Denne model er også afgørende for screening af potentielle farmakologiske midler og for udvikling af genterapi, der er rettet mod specifikke veje, der er ændret af HPV16. Desuden fungerer UWO37-cellelinjen som et værdifuldt værktøj til at undersøge effekten og sikkerheden af nye immunterapeutiske strategier, som kan føre til forbedret behandling og forebyggelse af HPV-relaterede kræftformer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring