Langsung ke isi
Sel UWO37
Tisu
Rongga mulut; amandel
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa pada orofaring
Sinonim
University of Western Ontario 37

Dokumen

Sel UWO37

Cell line · Nomor produk 300257

Baris sel UWO37 (HPV16) berasal dari sel tumor seorang pasien laki-laki yang didiagnosis menderita kanker lidah bagian mulut dan menunjukkan ekspresi Human Papilloma...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel UWO37 (HPV16) berasal dari sel tumor pasien pria yang didiagnosis dengan kanker lidah dan menunjukkan ekspresi Human Papillomavirus tipe 16 (HPV16). Garis sel ini sangat penting untuk penyelidikan mekanisme molekuler dimana HPV16 berkontribusi pada patogenesis karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC). Dengan menyediakan sistem model yang mempertahankan karakteristik genetik dan fenotipik tumor asli, UWO37 memungkinkan eksplorasi terperinci mengenai onkogenesis virus, interaksi antara protein virus dan jalur sel inang, dan respons seluler terhadap integrasi HPV16.

Penelitian yang menggunakan garis sel UWO37 berfokus pada penguraian interaksi yang kompleks antara HPV16 dan mesin seluler, mengidentifikasi bagaimana onkogen virus seperti E6 dan E7 berkontribusi pada transformasi sel dan keganasan. Model ini juga penting untuk menyaring agen farmakologis potensial dan untuk mengembangkan pendekatan terapi gen yang bertujuan untuk menargetkan jalur spesifik yang diubah oleh HPV16. Selain itu, garis sel UWO37 berfungsi sebagai alat yang berharga untuk mempelajari kemanjuran dan keamanan strategi imunoterapi baru, yang dapat mengarah pada peningkatan pengobatan dan pencegahan kanker terkait HPV.

Tisu
Rongga mulut; amandel
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa pada orofaring
Aplikasi
Menghasilkan garis sel HNSCC HPV-positif yang resisten terhadap cisplatin untuk mempelajari resistensi cisplatin pada sel HPV-positif
Sinonim
  • University of Western Ontario 37

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
2

03Pengidentifikasi

Referensi
UWO37 (Nomor katalog Cytion 300257)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_B7MH

04Ekspresi dan kerentanan

Virus
Transforman: Human papillomavirus tipe 16 (HPV16); ekspresi lemah dari HPV16 E7

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
64 tahun