Celice UWO37

Celična linija UWO37 (HPV16) je pridobljena iz tumorskih celic moškega bolnika z diagnozo raka ustnega jezika in kaže izražanje človeškega papiloma virusa tipa 16 (HPV16). Ta celična linija je ključna za raziskave molekularnih mehanizmov, s katerimi HPV16 prispeva k patogenezi ploščatoceličnega raka glave in vratu (HNSCC). Z modelnim sistemom, ki ohranja genetske in fenotipske značilnosti prvotnega tumorja, UWO37 omogoča podrobno raziskovanje virusne onkogeneze, interakcij med virusnimi beljakovinami in potmi gostiteljskih celic ter celičnih odzivov na integracijo HPV16.

Raziskave z uporabo celične linije UWO37 se osredotočajo na razkrivanje zapletenega medsebojnega delovanja med HPV16 in celičnimi mehanizmi ter ugotavljanje, kako virusni onkogeni, kot sta E6 in E7, prispevajo k preoblikovanju celic in malignosti. Ta model je ključnega pomena tudi za presejanje potencialnih farmakoloških učinkovin in za razvoj pristopov genskega zdravljenja, usmerjenih na specifične poti, ki jih spremeni HPV16. Poleg tega je celična linija UWO37 dragoceno orodje za preučevanje učinkovitosti in varnosti novih imunoterapevtskih strategij, kar bi lahko privedlo do boljšega zdravljenja in preprečevanja raka, povezanega s HPV.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo