UWO37 เซลล์

สายพันธุ์เซลล์ UWO37 (HPV16) ได้มาจากเซลล์เนื้องอกของผู้ป่วยชายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งลิ้นปาก และแสดงออกของไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมาไวรัสชนิดที่ 16 (HPV16)สายเซลล์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลที่ HPV16 มีส่วนในการก่อให้เกิดโรคมะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ (HNSCC) โดยการสร้างระบบแบบจำลองที่ยังคงลักษณะทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์ของเนื้องอกต้นกำเนิดไว้ได้ UWO37 ช่วยให้สามารถสำรวจกระบวนการก่อมะเร็งของไวรัส การปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของไวรัสกับเส้นทางของเซลล์เจ้าบ้าน และการตอบสนองของเซลล์ต่อการรวมตัวของ HPV16 ได้อย่างละเอียด

การวิจัยที่ใช้เซลล์ไลน์ UWO37 มุ่งเน้นไปที่การไขความซับซ้อนของปฏิสัมพันธ์ระหว่าง HPV16 กับเครื่องจักรของเซลล์ โดยระบุวิธีที่ยีนก่อมะเร็งของไวรัส เช่น E6 และ E7 มีส่วนในการเปลี่ยนแปลงของเซลล์และการเกิดมะเร็งโมเดลนี้ยังมีความสำคัญอย่างยิ่งในการคัดกรองสารทางเภสัชวิทยาที่มีศักยภาพและในการพัฒนาแนวทางการบำบัดด้วยยีนที่มุ่งเป้าไปยังเส้นทางเฉพาะที่ถูกเปลี่ยนแปลงโดย HPV16 นอกจากนี้ สายเซลล์ UWO37 ยังเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของกลยุทธ์การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบใหม่ ซึ่งอาจนำไปสู่การรักษาและป้องกันมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ HPV ได้ดียิ่งขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.