UWO37細胞

UWO37（HPV16）細胞株は、口腔舌癌と診断された男性患者の腫瘍細胞に由来し、ヒトパピローマウイルス16型（HPV16）の発現を示す。この細胞株は、HPV16が頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）の病態形成に寄与する分子メカニズムを調べる上で極めて重要である。元の腫瘍の遺伝的および表現型の特徴を保持するモデル系を提供することにより、UWO37はウイルスの発癌、ウイルスタンパク質と宿主細胞経路との相互作用、HPV16の統合に対する細胞応答の詳細な研究を可能にする。

UWO37細胞株を用いた研究は、HPV16と細胞機構との複雑な相互作用を解明し、E6やE7などのウイルスがん遺伝子が細胞の形質転換や悪性化にどのように寄与しているかを明らかにすることに重点を置いている。このモデルは、潜在的な薬理学的薬剤のスクリーニングや、HPV16によって変化する特定の経路を標的とした遺伝子治療アプローチの開発にも極めて重要である。さらに、UWO37細胞株は、HPV関連癌の治療と予防の強化につながる新しい免疫療法戦略の有効性と安全性を研究するための貴重なツールである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。