Tế bào UWO37

Dòng tế bào UWO37 (HPV16) được phân lập từ các tế bào ung thư của một bệnh nhân nam được chẩn đoán mắc ung thư lưỡi miệng và biểu hiện virus papilloma ở người type 16 (HPV16). Dòng tế bào này đóng vai trò quan trọng trong việc nghiên cứu các cơ chế phân tử mà HPV16 góp phần vào quá trình phát triển bệnh của ung thư biểu mô vảy đầu cổ (HNSCC). Bằng cách cung cấp một hệ thống mô hình giữ nguyên các đặc điểm di truyền và biểu hiện của khối u ban đầu, UWO37 cho phép nghiên cứu chi tiết về quá trình ung thư hóa do virus, tương tác giữa các protein virus và các con đường tín hiệu của tế bào chủ, cũng như các phản ứng tế bào đối với sự tích hợp của HPV16.

Các nghiên cứu sử dụng dòng tế bào UWO37 tập trung vào việc làm sáng tỏ sự tương tác phức tạp giữa HPV16 và cơ chế tế bào, xác định cách các gen ung thư virus như E6 và E7 góp phần vào quá trình biến đổi tế bào và ung thư hóa. Mô hình này cũng rất quan trọng trong việc sàng lọc các tác nhân dược lý tiềm năng và phát triển các phương pháp điều trị gen nhằm mục tiêu vào các con đường bị thay đổi bởi HPV16. Hơn nữa, dòng tế bào UWO37 là công cụ quý giá để nghiên cứu hiệu quả và an toàn của các chiến lược miễn dịch trị liệu mới, có thể dẫn đến việc cải thiện điều trị và phòng ngừa các loại ung thư liên quan đến HPV.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.