UWO37 Celler

Cellinjen UWO37 (HPV16) härrör från tumörcellerna från en manlig patient som diagnostiserats med tungcancer i munhålan och uppvisar uttryck av humant papillomvirus typ 16 (HPV16). Denna cellinje är central för undersökningar av de molekylära mekanismer genom vilka HPV16 bidrar till patogenesen för skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC). Genom att tillhandahålla ett modellsystem som bibehåller de genetiska och fenotypiska egenskaperna hos den ursprungliga tumören, möjliggör UWO37 en detaljerad undersökning av viral onkogenes, interaktioner mellan virusproteiner och värdcellens vägar samt de cellulära svaren på HPV16-integration.

Forskningen med UWO37-cellinjen är inriktad på att klarlägga det komplexa samspelet mellan HPV16 och cellmaskineriet samt att identifiera hur virala onkogener som E6 och E7 bidrar till cellomvandling och malignitet. Denna modell är också avgörande för screening av potentiella farmakologiska medel och för att utveckla genterapimetoder som syftar till att rikta in sig på specifika vägar som förändras av HPV16. Dessutom är UWO37-cellinjen ett värdefullt verktyg för att studera effekten och säkerheten hos nya immunterapeutiska strategier, vilket kan leda till förbättrad behandling och förebyggande av HPV-relaterade cancerformer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring