UWO37 细胞
Cell line · Product number 300257
The UWO37 (HPV16) cell line is derived from the tumor cells of a male patient diagnosed with oral tongue cancer and exhibits expression of Human Papilloma...
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01General information
- Description
UWO37 (HPV16)细胞系来源于一名确诊为口腔舌癌的男性患者的肿瘤细胞，该细胞系表达人乳头瘤病毒 16 型（HPV16）。该细胞系对于研究 HPV16 导致头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）发病的分子机制至关重要。UWO37 提供的模型系统保留了原始肿瘤的遗传和表型特征，因此可以详细探讨病毒致癌、病毒蛋白与宿主细胞通路之间的相互作用以及细胞对 HPV16 整合的反应。
利用 UWO37 细胞系进行的研究侧重于揭示 HPV16 与细胞机制之间复杂的相互作用，确定 E6 和 E7 等病毒致癌基因如何促成细胞转化和恶性肿瘤。该模型对于筛选潜在的药理制剂和开发针对被 HPV16 改变的特定通路的基因治疗方法也至关重要。此外，UWO37 细胞系还是研究新的免疫治疗策略的有效性和安全性的重要工具，这将有助于加强对 HPV 相关癌症的治疗和预防。
- Tissue
- 口腔；扁桃体
- Disease
- 口咽鳞状细胞癌
- Applications
- 生成顺铂耐药的 HPV 阳性 HNSCC 细胞系，以研究 HPV 阳性细胞的顺铂耐药性
- Synonyms
- University of Western Ontario 37
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 2
03Identifiers
- Citation
- UWO37 （Cytion 目录号 300257）
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_B7MH
04Expression and susceptibility
- Viruses
- 转化体：人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16)；HPV16 E7 弱表达
05Handling and culture
- Culture medium
- DMEM:Ham's F12（1:1），w: 3.1 g/L 葡萄糖，w: 2.5 mM L-谷氨酰胺，w: 15 mM HEPES，w: 0.5 mM 丙酮酸钠，w: 1.2 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820400a）。
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, 加湿环境。
- Supplements
- 在培养基中添加 10% FBS
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- 去除粘附细胞上的旧培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞，T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟，使其分离。孵育后，用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬，然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Quality control and cryopreservation
- Sterility
使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。
为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
- Freeze medium
- 我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
- Storage conditions
如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。
- Shipping conditions
冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
07Donor
- Donor age
- 64 岁
08Legal and safety
- Safety precautions
- 计划将低温样品储存在液氮中以便将来解冻时，必须遵守严格的安全措施。在将冷冻样本移入或移出液氮罐时，必须穿戴适当的防护手套和防护服，并使用面罩或安全护目镜。这样做是为了降低在移出时因冷冻样品爆炸而造成伤害的风险，因为爆炸可能导致锋利的碎片飞溅。
- Warranty
在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。
有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。
- Material Transfer Agreement required
- Yes