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UWO37 셀
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구강; 편도선
질병
구인두 편평상피 세포 암종
동의어
University of Western Ontario 37

UWO37 셀

Cell line · 제품 번호 300257

UWO37 (HPV16) 세포주는 구강 혀암으로 진단받은 남성 환자의 종양 세포에서 유래되었으며, 인유두종...의 발현을 나타낸다.

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01일반 정보

설명

UWO37(HPV16) 세포주는 구강 혀암 진단을 받은 남성 환자의 종양 세포에서 추출한 것으로 인유두종 바이러스 16형(HPV16)의 발현을 나타냅니다. 이 세포주는 HPV16이 두경부 편평세포암(HNSCC)의 발병에 기여하는 분자 메커니즘을 연구하는 데 중추적인 역할을 합니다. 원래 종양의 유전적 및 표현형적 특성을 유지하는 모델 시스템을 제공함으로써 UWO37은 바이러스 발암, 바이러스 단백질과 숙주 세포 경로 간의 상호작용, HPV16 통합에 대한 세포 반응을 자세히 탐구할 수 있게 해줍니다.

UWO37 세포주를 활용한 연구는 HPV16과 세포 기계 사이의 복잡한 상호 작용을 밝히고 E6 및 E7과 같은 바이러스 발암 유전자가 세포 변형과 악성화에 어떻게 기여하는지 규명하는 데 중점을 둡니다. 이 모델은 또한 잠재적인 약리학 약제를 선별하고 HPV16에 의해 변경된 특정 경로를 표적으로 하는 유전자 치료 접근법을 개발하는 데 매우 중요합니다. 또한, UWO37 세포주는 새로운 면역 치료 전략의 효능과 안전성을 연구하는 데 유용한 도구로 사용되어 HPV 관련 암의 치료 및 예방을 향상시킬 수 있습니다.

티슈
구강; 편도선
질병
구인두 편평상피 세포 암종
응용 분야
HPV 양성 세포의 시스플라틴 내성 연구를 위한 시스플라틴 내성 HPV 양성 HNSCC 세포주 생성
동의어
  • University of Western Ontario 37

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
2

03식별자

인용
UWO37(사이티온 카탈로그 번호 300257)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_B7MH

04발현 및 감수성

바이러스
형질 전환: 인유두종 바이러스 16형(HPV16), HPV16 E7의 약한 발현

05취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
64년