Langsung ke isi
KHOS-312H
Tisu
Tulang
Penyakit
Osteosarkoma
Sinonim
KHOS-321H, KHOS312H, KHOS321H

KHOS-312H

Cell line · Nomor produk 300447

KHOS-312H is a human osteosarcoma cell line derived from bone cancer. This cell line is part of a group of KHOS-derived osteosarcoma models, which include...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Stok menipis
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

KHOS-312H adalah garis sel osteosarkoma manusia yang berasal dari kanker tulang. Garis sel ini adalah bagian dari sekelompok model osteosarkoma yang diturunkan dari KHOS, yang meliputi KHOSNP dan KHOS-240S, di antaranya. Seperti garis sel osteosarkoma lainnya, KHOS-312H digunakan secara luas dalam penelitian kanker untuk mempelajari biologi osteosarkoma, terutama karakteristik genetik dan molekulernya, dan untuk mengevaluasi agen terapeutik yang potensial. Garis sel KHOS-312H dikenal karena ketahanannya terhadap inhibitor kinase yang ditargetkan tertentu, seperti yang mempengaruhi jalur PI3K-Akt-mTOR, menjadikannya model penting untuk mempelajari mekanisme resistensi obat pada osteosarkoma.

Salah satu fitur penting dari garis sel KHOS-312H adalah kegunaannya dalam skrining throughput tinggi untuk obat antikanker. Dalam studi skrining skala besar, KHOS-312H telah diuji terhadap beragam senyawa, termasuk obat yang disetujui FDA dan agen investigasi. Studi-studi ini telah mengungkapkan bahwa KHOS-312H menunjukkan berbagai tingkat sensitivitas dan resistensi terhadap berbagai kelas obat antikanker, membantu para peneliti untuk memetakan lanskap molekuler respons osteosarkoma terhadap pengobatan. Khususnya, resistensi garis sel terhadap inhibitor mTOR telah disorot secara khusus, menunjukkan kebutuhan potensial untuk terapi kombinasi atau agen baru untuk mengatasi tantangan ini.

Tisu
Tulang
Penyakit
Osteosarkoma
Sinonim
  • KHOS-321H
  • KHOS312H
  • KHOS321H

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti fibroblast
Tumorigenik
Tidak

04Pengidentifikasi

Referensi
KHOS-312H (Nomor katalog Cytion 300447)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2545

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
13 tahun
Etnis
Kaukasia