KHOS-312H

KHOS-312H är en human osteosarkomcellinje som härrör från bencancer. Denna cellinje är en del av en grupp av KHOS-deriverade osteosarkommodeller, som bland annat inkluderar KHOSNP och KHOS-240S. Liksom andra osteosarkomcellinjer används KHOS-312H i stor utsträckning inom cancerforskning för att studera osteosarkomens biologi, särskilt deras genetiska och molekylära egenskaper, och för att utvärdera potentiella terapeutiska medel. KHOS-312H-cellinjen är känd för sin resistens mot vissa riktade kinashämmare, t.ex. sådana som påverkar PI3K-Akt-mTOR-vägen, vilket gör den till en viktig modell för att studera läkemedelsresistensmekanismer i osteosarkom.

En av de viktigaste egenskaperna hos cellinjen KHOS-312H är dess användbarhet vid högkapacitetsscreening av cancerläkemedel. I storskaliga screeningstudier har KHOS-312H testats mot ett brett spektrum av substanser, inklusive både FDA-godkända läkemedel och läkemedel under utredning. Dessa studier har visat att KHOS-312H uppvisar varierande grad av känslighet och resistens mot olika klasser av cancerläkemedel, vilket hjälper forskarna att kartlägga det molekylära landskapet för osteosarkoms respons på behandling. Framför allt har cellinjens resistens mot mTOR-hämmare lyfts fram, vilket tyder på ett potentiellt behov av kombinationsbehandlingar eller nya läkemedel för att övervinna denna utmaning.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring