HCT116細胞

大腸癌患者から分離されたHCT116細胞は、治療研究や薬剤スクリーニング、特に大腸癌研究において重要な役割を果たしている。HCT-116細胞はKRAS癌原遺伝子のコドン13の変異が認められ、特にウイルスベクターによるトランスフェクションが可能であることから、遺伝子治療研究における有用性が強調されている。アポトーシス研究では、HCT116細胞はアポトーシスと細胞死のメカニズムを研究する上で極めて重要である。

短鎖脂肪酸である酪酸の効果は、HCT116細胞を用いて広範囲に研究され、酪酸がアポトーシスを誘導することによって結腸癌の増殖を抑制することが明らかにされ、癌と細胞の複雑な相互作用と癌研究に対するより広い意義が浮き彫りにされた。HCT116細胞における遺伝子発現の変化を調節し、小胞体ストレス応答を誘導する酪酸の役割は、大腸癌細胞株における細胞の複雑性を強調している。

HCT116結腸癌細胞とメトホルミンのような治療薬との相互作用は、その遺産的効果と癌のリスクを減少させる可能性で知られており、重要な関心事である。メトホルミンのHCT116結腸細胞増殖への影響、p21タンパク質レベルの調節、そして増殖と成長に対するより広範な意味合いは、原発性腫瘍の管理、腫瘍と転移の予防に対する洞察を提供する。

HCT116細胞は、治療薬の有効性と癌の進行の分子動態に関する重要な洞察を提供する、癌研究にとって貴重な細胞である。注目すべきKRAS変異とトランスフェクションに対する感受性を持つこの細胞は、遺伝子治療研究、アポトーシス解析、大腸癌治療および予防戦略を容易にする。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。