A-253

A-253細胞株は、顎下唾液腺の表皮様癌から樹立されたヒト上皮細胞株である。この細胞モデルは、唾液腺の病態生理、特にシェーグレン症候群（SS）のような自己免疫疾患に関する研究に広く利用されている。 SSは外分泌腺に影響を及ぼす慢性自己免疫疾患であり、口渇（口腔乾燥症）やドライアイ（乾性角結膜炎）といった症状を引き起こすほか、腺組織の損傷も引き起こす。 A-253細胞を用いた研究により、SS患者に認められる抗Ro抗体や抗La抗体などの特定の自己抗体が、内因性および外因性の両方の経路を通じてアポトーシスを誘発することが示されている。 これは、細胞表面のFcガンマ（Fcγ）受容体との相互作用を介して起こり、これらの自己抗体の細胞内取り込みと、カスパーゼ、具体的にはカスパーゼ-3、カスパーゼ-8、およびカスパーゼ-9が関与するアポトーシスシグナル伝達カスケードの活性化につながる。

また、A-253 細胞株に対するハーブ由来の多糖類、特にデンドロビウム・オフィシナレ（Dendrobium officinale）由来の多糖類の影響についても研究が行われており、腫瘍壊死因子-α（TNF-α）によって誘導されるアポトーシスに対して、潜在的な保護効果があることが示されています。 これらの多糖類による前処理を行った場合、A-253細胞では、活性酸素種（ROS）の生成減少、ミトコンドリア膜電位の維持、核因子カッパB（NF-κB）の核への転位減少など、TNF-αによって誘導されるアポトーシスマーカーの低減が認められる。 これらの知見は、唾液腺における免疫関連の損傷を軽減する上で、また、過剰なアポトーシスが腺機能不全や炎症の一因となっているシェーグレン症候群（SS）のような自己免疫疾患に対して新たな治療的アプローチを提供する上で、こうした多糖類が果たしうる役割を示唆している。

全体として、A-253 細胞は、唾液腺細胞のアポトーシスおよび自己免疫性唾液腺障害の根底にある分子メカニズムを理解するための重要なモデルとなっています。 これには、カスパーゼの活性化、ミトコンドリアの不安定化、および炎症誘発性サイトカインの影響に関する研究が含まれ、これらはシェーグレン症候群だけでなく、上皮細胞の回復力や免疫相互作用に関するより広範な研究においても関連性がある。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。