HUH-1

HuH-1細胞株は、ヒト肝細胞癌（HCC）由来のものであり、肝癌の研究において広く利用されている。この細胞株は、ヒト血漿中に通常見られるものを含め、さまざまな肝臓特異的タンパク質を産生・分泌する能力を示している。 特に、HuH-1細胞は他のヒト肝癌細胞株と同様に、培養下でB型肝炎表面抗原（HBsAg）を発現・放出することができ、B型肝炎ウイルスに関連するHCCのメカニズムを研究するためのモデルを提供している。 培養下でHBsAgを産生する能力は、HuH-1細胞が生体内の肝細胞と同様の分化機能を保持していることを示唆している。

また、HuH-1細胞は、肝がんにおける調節メカニズム、特にマイクロRNAとその標的遺伝子に関わるメカニズムの解明においても重要な役割を果たしている。例えば、miR-182の発現上昇は、転移抑制因子1（MTSS1）の発現を低下させることで、HuH-1を含むHCC細胞の転移能を高めることが研究により実証されている。 この発現低下は浸潤性を促進し、特定のマイクロRNAが遺伝子発現を調節し、がん細胞の挙動に影響を与える役割を浮き彫りにしている。こうした知見は、HCCの進行を理解し、標的治療戦略を開発する上で貴重である。

HuH-1細胞株の有用性は、腫瘍微小環境やウイルス要素との相互作用に関する研究にも及び、発がん遺伝子、抑制遺伝子、およびウイルスタンパク質間の複雑な関係を解明するための適切なモデルとなっています。 この細胞株は、肝がん発症の多面的な経路の解明や、肝がんの分子基盤に合わせた抗がん療法の開発に寄与する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。