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MET-5A
ティッシュ
肺、胸膜
同義語
MeT-5A, MeT 5A, MeT5A, Met5A, MET5A, Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A

MET-5A

Cell line · 製品番号 305269

€430.00税・送料別

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1

01概要

説明

MET-5A細胞株はヒト成人の胸膜の中皮細胞に由来し、肺、腹部、心臓の中皮内膜を侵す癌の一種である中皮腫に関連する研究にしばしば使用される。これらの細胞は、中皮腫の生物学、病態、治療の研究、特にアスベスト曝露などの環境因子がどのようにこの癌の発症につながるかを理解する上で極めて重要である。MET-5A細胞はまた、細胞形質転換のメカニズム、腫瘍の進行、様々な化学療法剤に対する細胞応答の研究にも用いられている。

MET-5A細胞は典型的な上皮形態を示し、サイトケラチンやビメンチンなどの中皮マーカーの発現を含む正常中皮細胞の特徴を保持している。これらの細胞は炎症刺激に反応し、中皮腫の発症に関与する炎症過程の研究に用いることができる。研究者はMET-5A細胞を用いて中皮腫に関連する遺伝的・分子的変化を調べたり、潜在的治療化合物の有効性や毒性を試験したりしている。中皮細胞生物学のモデル化におけるMET-5A細胞の関連性と中皮腫研究におけるその役割から、MET-5A細胞はこの侵攻性の癌の理解と治療を進めるために不可欠なツールである。

ティッシュ
肺、胸膜
同義語
  • MeT-5A
  • MeT 5A
  • MeT5A
  • Met5A
  • MET5A
  • Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This human mesothelial cell line (MET-5A) contains an SV40 T-Antigen construct introduced via plasmid transfection, enabling immortalization. The construct is stably integrated into mesothelial cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
細胞の種類
中皮細胞
腫瘍形成性
いいえ

04識別子

引用
MET-5A (Cytion カタログ番号 305269)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_3749

05発現と感受性

タンパク質の発現
ビメンチン、ケラチン、SV40 T抗原
ウイルス
形質転換体:シミアンウイルス40(SV40)

06取り扱いと飼育

培地
培地 199, w: 1.5 g/L NaHCO3
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント

培地に15% FBS、15 mM HEPES、1% ITS+を添加する。

解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
アダルト

10商品詳細

構成表